N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-[(11bS)-11b-methyl-1,3-dioxo-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-2(3H)-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-[(11bS)-11b-methyl-1,3-dioxo-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-2(3H)-yl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-[(2S)-2-methyl-3,5-dioxo-4,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraen-4-yl]benzamide
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 508.577
• InChiKey: IXUBBVPYSFNWQR-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸 在 草酰氯 、 邻硝基苯甲酸 、 C₃₆H₂₉F₆N₃O₂ 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.75h， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-[(11bS)-11b-methyl-1,3-dioxo-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-2(3H)-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  单一氢键供体有机催化剂催化 α-酮酰胺的催化对映选择性 Pictet-Spengler 反应

  摘要：

  带有单一氢键供体尿素功能的简单脯氨酰胺可催化色胺和 α-酮酰胺之间的 Pictet-Spengler 反应，以优异的产率和对映体过量提供 1,1-二取代的四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1002/anie.202201788

文献信息

• Catalytic Enantioselective Pictet–Spengler Reaction of α‐Ketoamides Catalyzed by a Single H‐Bond Donor Organocatalyst
  作者：Rémi Andres、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202201788

  日期：2022.5.2

  A simple prolinamide bearing a single H-bond donor urea function catalyzes the Pictet–Spengler reaction between tryptamines and α-ketoamides to afford 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines in excellent yields and enantiomeric excesses.

  带有单一氢键供体尿素功能的简单脯氨酰胺可催化色胺和 α-酮酰胺之间的 Pictet-Spengler 反应，以优异的产率和对映体过量提供 1,1-二取代的四氢-β-咔啉。