1-(3,5-二氯-2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮 | 58483-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(3,5-二氯-2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮
• 英文名称: 1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 58483-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 309.149
• InChiKey: BXDHAIRAJOLANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯-2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮 在 sodium hydrogen sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到6,8-二氯黄酮
  参考文献：
  名称：

  Kucukislamoglu, Mustafa; Nebioglu, Mehmet; Zengin, Mustafa, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 556 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二氯-2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,5-二氯-2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮
  参考文献：
  名称：

  经由ANRORC重排合成新型融合的嘧啶-嘧啶杂化物和2，4，5-三取代嘧啶衍生物

  摘要：

  一种简便且通用的方法，用于合成功能化的新型2，5-二苯基-5H-铬[4，3-d]嘧啶-5-醇和（2，4-二苯基嘧啶-5-基）（2-羟苯基）甲酮已经描述过了。合成中的关键步骤涉及3-苯甲酰色酮与苯甲the的ANRORC反应。

  DOI：

  10.1039/c7nj01839h

文献信息

• Rh(III)‐Catalyzed Aldehydic C−H Functionalization Reaction between Salicylaldehydes and Sulfoxonium Ylides
  作者：Guo‐Dong Xu、Kenneth L. Huang、Zhi‐Zhen Huang

  DOI：10.1002/adsc.201900276

  日期：2019.7.11

  A novel aldehydic C−H functionalization reaction between salicylaldehydes and sulfoxonium ylides has been developed under rhodium(III) catalysis, affording coupling products in moderate to good yields. A plausible mechanism involving aldehydic C(sp2)−H activation by rhodium(III) and rhodium(III) catalyzed carbene insertion is also proposed. It was also found that the aldehydic C−H functionalization

  在铑（III）催化下，开发了水杨醛与亚磺酰之间的新型醛C-H官能化反应，可提供中等至良好收率的偶联产物。还提出了一种可能的机理，该机理涉及通过铑（III）和铑（III）催化的卡宾插入而使醛类的C（sp 2）-H活化。还发现醛化的CH功能化然后脱水环化能够在一锅中产生类黄酮。
• Sharma, S. R.; Ingle, V. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 58 - 59
  作者：Sharma, S. R.、Ingle, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Ingle, V. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 852
  作者：Ingle, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• INGLE, V. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N2, C. 852
  作者：INGLE, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, S. R.;INGLE, V. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 58-59
  作者：SHARMA, S. R.、INGLE, V. N.

  DOI：——

  日期：——