摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-丁烯-1-基)-4-乙氧基苯 | 344408-46-4

中文名称
1-(3-丁烯-1-基)-4-乙氧基苯
中文别名
——
英文名称
4-(4-Ethoxyphenyl)-1-butene
英文别名
1-but-3-enyl-4-ethoxybenzene
1-(3-丁烯-1-基)-4-乙氧基苯化学式
CAS
344408-46-4
化学式
C12H16O
mdl
MFCD09801135
分子量
176.258
InChiKey
GINJIHQQNISPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:8d4b4963e68575e023f19df06d0dc2d5
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0637580A1
    公开(公告)日:1995-02-08
    A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.
    1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃生物的制备方法是先使烯基卤化物与反应生成格氏试剂,然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物在有机溶剂中连续反应制备的,其中烯丙基卤化物衍生物被连续加入反应体系,形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。
  • PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVE CONTAINING DEOXYGLUCOSE STRUCTURE, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
    申请人:Tianjin Institute Of Pharmaceutical Research
    公开号:EP3246324A2
    公开(公告)日:2017-11-22
    The present invention provides a phenyl C-glucoside derivative containing a deoxyglucose structure as represented by formula I, preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and uses thereof in the preparation of medicaments for treating diabetes, wherein substituents R1-R7 are as defined in the specification. The present invention also provides a method for synthesizing the phenyl C-glucoside derivative containing a deoxyglucose structure and an intermediate product. The method has advantages of being simple to manage and of low cost, which is suitable for large-scale industrial production. The present invention further provides a cocrystal of (1S)-1-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1,6-dideoxy-D-glucose and L-proline, and preparation method and uses thereof.
    本发明提供了一种由式I表示的含有脱氧葡萄糖结构的苯基C-葡萄糖苷衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物以及其在制备治疗糖尿病药物中的用途,其中取代基R1-R7如说明书中所定义。本发明还提供了一种合成含有脱氧葡萄糖结构的苯基 C-葡萄糖苷衍生物和中间产物的方法。该方法具有操作简单、成本低的优点,适合大规模工业化生产。本发明进一步提供了一种(1S)-1-[4--3-(4-乙氧基苄基)苯基]-1,6-二脱氧-D-葡萄糖L-脯氨酸的共晶体及其制备方法和用途。
  • Zubritskii, L. M.; Romashchenkova, N. D.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2157 - 2167
    作者:Zubritskii, L. M.、Romashchenkova, N. D.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0492474B1
    公开(公告)日:1997-03-05
  • Process for producing epoxides
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0540009B1
    公开(公告)日:1995-08-30
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯