1-(3-乙基-1,2-恶唑-5-基)-N-甲基甲胺 | 942519-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-乙基-1,2-恶唑-5-基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: (3-ethylisoxazol-5-yl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: [(3-Ethylisoxazol-5-yl)methyl]methylamine；1-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 942519-63-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11054022
• 分子量: 140.185
• InChiKey: IBBOUUNNDKQJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-乙基-1,2-恶唑-5-基)-N-甲基甲胺 、 (R)-2-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy)ethyl)-4-fluorobenzoic acid 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (10R)-7-amino-3-ethyl-12-fluoro-10,16-dimethyl-16,17-dihydro-8,4-(metheno)[1,2]oxazolo[4,5-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecin-15(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013132376A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-3-乙基异噁唑 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-(3-乙基-1,2-恶唑-5-基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophilic reagents

  摘要：

  Previously unknown 3-alkyl(aryl)isoxazoles containing various functional groups in the 5-position were synthesized by reactions of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophiles (2-aminoethanol, methylamine, sodium acetate, and sodium methoxide).

  DOI：

  10.1134/s1070428011100149

文献信息

• MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130252961A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式（Φ）的化合物，如此处进一步定义的，并涉及其药学上可接受的盐，包括含有这种化合物和盐的制药组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制无形淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2822953B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US8680111B2
  申请人：——

  公开号：US8680111B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9133215B2
  申请人：——

  公开号：US9133215B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。