(R)-2-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy)ethyl)-4-fluorobenzoic acid | 1454849-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy)ethyl)-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-[(1R)-1-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxyethyl]-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 1454849-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrFN₂O₃
• 分子量: 355.163
• InChiKey: ARDNAVMJUKIFKR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy)ethyl)-4-fluorobenzoic acid 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.95 g的产率得到(R)-(2-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy)ethyl)-4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为ALK和ROS调节剂的大环化合物

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及作为ALK和ROS调节剂的大环化合物，具体而言，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐、制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  CN112812128A
• 作为产物：
  描述：

  甲基(R)-2-(1-((2-氨基-5-溴吡啶-3-氧乙基)-4-氟苯甲酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以98.7%的产率得到(R)-2-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy)ethyl)-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] Process for the Preparation of (10R) -7- (2-aminoacetyl) amino-12-fluoro-2, 10, 16-trimethyl-15-oxo-10, 15, 16, 17-tetrahydro-2H-8, 4- (metheno) pyrazolo [4, 3-h] [2, 5, 11] -benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (10R) -7- (2-AMINOACÉTYL) AMINO-12-FLUORO-2, 10, 16-TRIMÉTHYL-15-OXO-10, 15, 16, 17-TÉTRAHYDRO-2H-8, 4- (METHENO) PYRAZOLO [4, 3-H] [2, 5, 11] -BENZOXADIAZACYCLOTÉTRADÉCINE-3-CARBONITRILE

  摘要：

  本申请揭示了一种制备(10R)-7-(2-氨基乙酰)氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-酮基-10,15,16,17-四氢-2H-8,4-(甲烯基)吡唑并[4,3-h][2,5,11]-苯并噁二氮杂环十四烷-3-碳腈的方法，其特点是使用带有Boc保护基的化合物5，更适合工业生产。

  公开号：

  WO2018137679A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] Process for the Preparation of (10R) -7- (2-aminoacetyl) amino-12-fluoro-2, 10, 16-trimethyl-15-oxo-10, 15, 16, 17-tetrahydro-2H-8, 4- (metheno) pyrazolo [4, 3-h] [2, 5, 11] -benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (10R) -7- (2-AMINOACÉTYL) AMINO-12-FLUORO-2, 10, 16-TRIMÉTHYL-15-OXO-10, 15, 16, 17-TÉTRAHYDRO-2H-8, 4- (METHENO) PYRAZOLO [4, 3-H] [2, 5, 11] -BENZOXADIAZACYCLOTÉTRADÉCINE-3-CARBONITRILE
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2018137679A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present application disclosed a process for the preparing (10R) -7- (2-aminoacetyl) amino-12-fluoro-2, 10, 16-trimethyl-15-oxo-10, 15, 16, 17-tetrahydro-2H-8, 4- (metheno) pyrazolo [4, 3-h] [2, 5, 11] -benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile, characterized by using Compound 5 with Boc protecting group, which is more suitable for industrial production.

  本申请揭示了一种制备(10R)-7-(2-氨基乙酰)氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-酮基-10,15,16,17-四氢-2H-8,4-(甲烯基)吡唑并[4,3-h][2,5,11]-苯并噁二氮杂环十四烷-3-碳腈的方法，其特点是使用带有Boc保护基的化合物5，更适合工业生产。
• SUBSTITUTED MACROCYCLES USEFUL AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：TELIGENE LTD.

  公开号：US20170216264A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention is directed to novel substituted macrocycles compounds, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型的取代大环化合物，其药用盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病况。
• [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLES USEFUL AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES KINASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2016026423A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided are novel substituted macrocycles compounds, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  提供了新型替代大环化合物，其药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。
• 一种劳拉替尼原料药合成中间体及有机金属钯催化偶联制备劳拉替尼的方法
  申请人：安庆多辉生物科技有限公司

  公开号：CN109651418A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种劳拉替尼原料药合成中间体，其中，劳拉替尼原料药合成中间体的结构如化合物2所示：以化合物1为起始原料按照如下所示的合成路线制备化合物2：同时本发明公开以化合物2为起始原料，机金属钯催化偶联制备劳拉替尼的方法：本发明公开的合成路线不仅工艺路线短，合成收率高，且经济效益高。