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1-(3-氟-2-羟基丙基)-2-甲基-4-硝基咪唑 | 194803-28-6

中文名称
1-(3-氟-2-羟基丙基)-2-甲基-4-硝基咪唑
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
英文别名
1-Fluoro-3-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
1-(3-氟-2-羟基丙基)-2-甲基-4-硝基咪唑化学式
CAS
194803-28-6
化学式
C7H10FN3O3
mdl
——
分子量
203.173
InChiKey
PUIQIKLFLMATBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸乙烯酯1-(3-氟-2-羟基丙基)-2-甲基-4-硝基咪唑 在 Lipase Amano PS 作用下, 反应 384.0h, 以34%的产率得到S-(-)-1-(2-acetoxypropyl-3-fluoro)-2-methyl-4-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    Lipase-catalyzed resolution of both enantiomers of Ornidazole and some analogues
    摘要:
    The resolution of the enantiomers of the chemotherapeutic Ornidazole (Tiberal((R))) 1a was achieved by acetylation of the racemic compound with vinylacetate in the presence of lipase Amano PS (from Pseudomonas cepacia). The halogen analogues 4a-6a and the corresponding 4-nitro-derivatives 1b and 4b-6b were also synthesized and the enantiomers were separated by kinetic enzymatic resolution. The absolute configuration of two compounds was determined by X-ray crystallography. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00260-7
  • 作为产物:
    描述:
    奥硝唑异构体sodium hydroxide 、 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下, 反应 12.25h, 生成 1-(3-氟-2-羟基丙基)-2-甲基-4-硝基咪唑
    参考文献:
    名称:
    Lipase-catalyzed resolution of both enantiomers of Ornidazole and some analogues
    摘要:
    The resolution of the enantiomers of the chemotherapeutic Ornidazole (Tiberal((R))) 1a was achieved by acetylation of the racemic compound with vinylacetate in the presence of lipase Amano PS (from Pseudomonas cepacia). The halogen analogues 4a-6a and the corresponding 4-nitro-derivatives 1b and 4b-6b were also synthesized and the enantiomers were separated by kinetic enzymatic resolution. The absolute configuration of two compounds was determined by X-ray crystallography. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00260-7
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