镁,氯[3-(2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷-2-基)丙基]- | 333754-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 镁,氯[3-(2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷-2-基)丙基]-
• 中文别名: 替司他赛
• 英文名称: (-)-(1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-hydroxypropionate
• 英文别名: tesetaxel；DJ-927；(1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-hydroxypropionate；[(2R,4S,6S,7R,10R,13S,14R,15S,16S,18S)-13-acetyloxy-4-[(dimethylamino)methyl]-18-[(2R,3S)-3-(3-fluoropyridin-2-yl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-16-hydroxy-7,19,20,20-tetramethyl-3,5,11-trioxapentacyclo[14.3.1.02,6.07,14.010,13]icos-1(19)-en-15-yl] benzoate
• CAS: 333754-36-2
• 化学式: C₄₆H₆₀FN₃O₁₃
• 分子量: 881.993
• InChiKey: MODVSQKJJIBWPZ-VLLPJHQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  880.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8℃，需密封并保持干燥。

制备方法与用途

特西他胺是一种口服活性的紫杉烷类半合成微管抑制剂，用于治疗多种癌症，包括结直肠癌和胃癌。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-α-fluoro-γ-aminobutyric acid chloride hydrochloride 、 镁,氯[3-(2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷-2-基)丙基]- 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.7 g的产率得到2'-O-[4-N,N-dimethylamino-2(R)-fluorobutyryl]tesetaxel hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE TAXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3109242B8
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 palladium 10% on activated carbon 、 zinc(II) chloride 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 镁,氯[3-(2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷-2-基)丙基]-
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING TAXOL DERIVATIVES AND CERTAIN INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DU TAXOL ET DE CERTAINS COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013114326A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a novel process for preparing taxol derivatives, comprising a step of esterification of a baccatin III derivative with a carboxylic acid comprising an oxazolidine ring. A subject of the present invention is also certain novel intermediates involved in this process, and in particular the compound resulting from this esterification step. Said process can be carried out in order to prepare tesetaxel.

  本发明涉及一种新型的紫杉醇衍生物制备工艺，包括将紫杉醇III衍生物与含有噁唑烷环的羧酸酯化的步骤。本发明的另一个对象是在该过程中涉及的某些新型中间体，特别是由该酯化步骤产生的化合物。该工艺可用于制备特嗪紫杉醇。
• Pentacyclic taxan compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020143178A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  This invention is to provide a novel taxol derivative useful as an antitumor compound having respective substituent groups, represented by the following formula (I) which can be orally administered. 1

  本发明提供了一种新型紫杉醇衍生物，具有相应的取代基团，可以口服使用，作为一种抗肿瘤化合物，其化学式如下：（I）
• Taxane Compounds, Compositions and Methods
  申请人：GFV, LLC

  公开号：US20150080578A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides a method for the preparation of orally available pentacyclic taxane compounds, as well as intermediates useful in their preparation.

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。
• Method for producing pentacyclic taxans
  申请人：Imura Akihiro

  公开号：US20070167630A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Taxan derivatives are produced efficiently and inexpensively, which are useful as oral-administrable antitumor compounds. A compound of formula (1) (wherein R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group; R 2 is a hydroxyl group optionally having a protective group) is processed with an alkali metal permanganate to produce a compound of formula (2), which may be a starting material for oral-administrable antitumor compounds.

  Taxan衍生物的生产是高效和廉价的，这些衍生物可作为口服抗肿瘤化合物。将式（1）的化合物（其中R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环基；R2是一个羟基，可选地具有保护基）与碱金属高锰酸盐处理，可产生式（2）的化合物，该化合物可作为口服抗肿瘤化合物的起始物质。
• METHOD FOR PRODUCING PENTACYCLIC TAXANS
  申请人：IMURA Akihiro

  公开号：US20090030209A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Taxan derivatives are produced efficiently and inexpensively, which are useful as oral-administrable antitumor compounds. A compound of formula (1) (wherein R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group; R 2 is a hydroxyl group optionally having a protective group) is processed with an alkali metal permanganate to produce a compound of formula (2), which may be a starting material for oral-administrable antitumor compounds.

  Taxan衍生物可以高效且低成本地生产，这些衍生物可作为口服抗肿瘤化合物。公式（1）中的化合物（其中R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环基；R2是氢氧基，可选有保护基）与碱金属高锰酸盐反应，可产生公式（2）中的化合物，该化合物可作为口服抗肿瘤化合物的起始物质。