1-(3-氯-苯基)丁-3-烯-1-醇 | 67472-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯-苯基)丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 67472-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: BQKABKPZDICDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-苯基)丁-3-烯-1-醇 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-Chloro-phenyl)-3-methoxy-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAPs抑制剂。第2部分：5-杂烷基取代的TCAT衍生物的SAR研究。

  摘要：

  对TCAT衍生物的噻唑环5取代基进行的系统SAR研究表明，引入β-烷氧基或氨基可显着提高其抑制活性。本发明化合物代表特定的Co（II）-MetAP1抑制剂。在建立MetAP的生理相关金属离子之前，这些小分子化合物可以用作进行详细生物学研究的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.005
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醇 在 2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氧气 、 horseradish peroxidase 作用下， 20.0~25.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1-(3-氯-苯基)丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  化学-酶一锅氧化-烯丙基化级联反应产生的均丙醇

  摘要：

  已开发出一种化学-酶法一锅，两步转化（杂）-苄醇和肉桂醇，以在水中生成拉长的均烯丙基仲醇的分离率高达96％的方法。该序列包括使用来自Fusarium sp。的半乳糖氧化酶的酶促醇氧化。NRRL 2903提供相应的醛，这些醛通过铟（0）介导的Barbier型与烯丙基溴的直接偶联或通过添加烯丙基硼酸频哪醇酯的作用而进行烯丙基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100380

文献信息

• An electrochemical tandem reaction: one-pot synthesis of homoallylic alcohols from alcohols in aqueous media
  作者：Li Zhang、Zhenggen Zha、Zhenlei Zhang、Yunfeng Li、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c0cc01964j

  日期：——

  A tandem electrosynthesis of homoallylic alcohols from alcohols in one-pot was realized. In virtue of this one-pot electrosynthesis, the traditional reaction substrates of allylation were broadened from carbonyl compounds to alcohols.

  实现了一锅法从醇类串联合成均烯丙基醇。通过这种一锅电合成，将烯丙基化的传统反应底物从羰基化合物扩展为醇。
• 6-Membered heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20070060590A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH 2 and the like; R O1 to R O4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents —CH(OH)— group and the like; and W represent —U 1 —(R W1 )(R W2 )—U 2 —U 3 group (U 1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; R W1 and R W2 represent hydrogen atom and the like; U 2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U 3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。
• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYLEPROPANAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016135070A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• A catalytic enantioselective allylation reaction of aldehydes in an aqueous medium
  作者：Teck-Peng Loh、Jian-Rong Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00801-7

  日期：2000.7

  A modified Yamamoto–Yanagisawa's catalyst (S)-Tol-BINAP·AgNO3 was successfully applied to a catalytic enantioselective allylation reaction of aldehydes in an aqueous system. The reactions with aromatic aldehydes afforded the desired products in high yields with good stereoselectivities.

  改良的Yamamoto-Yanagisawa催化剂（S）-Tol-BINAP·AgNO 3被成功地用于水体系中醛的催化对映选择性烯丙基化反应。与芳族醛的反应以高收率和良好的立体选择性提供了所需的产物。
• Magnesium-Mediated Carbon−Carbon Bond Formation in Aqueous Media:  Barbier−Grignard Allylation and Pinacol Coupling of Aldehydes
  作者：Wen-Chun Zhang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jo982497p

  日期：1999.4.1

  alkylation of aldehydes with alkyl halides was studied in aqueous media. The reaction of aromatic aldehydes with allyl halides is highly effective with either THF or water as the reaction solvent but poor in a mixture of THF/water. It was found that the magnesium-mediated allylation of aldehydes with allyl bromide and iodide proceeds effectively in aqueous 0.1 N HCl or 0.1 N NH(4)Cl. Aromatic aldehydes reacted

  在含水介质中研究了镁介导的Barbier-Grignard型醛与烷基卤化物的烷基化反应。用THF或水作为反应溶剂，芳族醛与烯丙基卤的反应非常有效，但是在THF /水的混合物中效果较差。已经发现，镁与烯丙基溴和碘的醛介导的烯丙基化在0.1 N HCl或0.1 N NH（4）Cl水溶液中有效进行。芳族醛在脂肪族醛的存在下发生化学选择性反应。当脂族和芳族醛官能团同时存在于同一分子中时，也观察到排他选择性。在不存在烯丙基卤的情况下，醛和酮与镁在0.1 N NH（4）Cl水溶液中反应形成高产率的相应频哪醇偶联产物。频哪醇反应的有效性受到羰基周围空间环境的强烈影响。脂肪醛和简单的烷基卤化物在用于烷基化或频哪醇偶联反应的反应条件下呈惰性。