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1-(3-氯苄基)-1H-吡唑-4-胺 | 1002033-41-1

中文名称
1-(3-氯苄基)-1H-吡唑-4-胺
中文别名
——
英文名称
1-[(3-chlorophenyl)methyl]pyrazol-4-amine
英文别名
1-(3-chlorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine
1-(3-氯苄基)-1H-吡唑-4-胺化学式
CAS
1002033-41-1
化学式
C10H10ClN3
mdl
MFCD05667185
分子量
207.662
InChiKey
WHFMWXVGLGPVDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氯苄基)-1H-吡唑-4-胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,1-dibenzyl-3-[1-(3-chlorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    新型1,1-二苄基-3-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲:合成及抗氧化活性评价
    摘要:
    1,1-二苄基-3-(1-苄基-1 1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲含有已知抗氧化剂和谷氨酸受体调节剂的结构元件,被提议作为具有双重生物作用模式的化合物,即抗氧化活性和影响谷氨酸信号系统的能力。通过取代的4-氨基-1-苄基吡唑与硫光气反应,然后将所得的1-苄基-4-异硫氰酸基-1H-吡唑与二苄胺缩合,随后将所得硫脲进行S-甲基化,合成了目标化合物。 1,1-二苄基-3-[1-(3,4-二氯苄基)-和1,1-二苄基-3-[1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-4-基]-2-人们发现甲基异硫脲具有中等程度的保护神经母细胞瘤细胞免受过氧化氢毒性作用的能力,这使得这些化合物对于进一步研究谷氨酸受体的调节活性很有意义。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4258-y
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苄溴铁粉氯化铵caesium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(3-氯苄基)-1H-吡唑-4-胺
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    US20190330198A1
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文献信息

  • PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Curtin Michael
    公开号:US20100317680A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.
    本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,以及含有所述化合物的组合物,用于抑制aurora和KDR等激酶。
  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198026A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
    本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合使用,可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
  • Compounds
    申请人:Daugan Alain Claude-Marie
    公开号:US20100041696A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention relates to substituted 4-Aminopyrazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.
    本发明涉及式(I)的替代4-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐,含有它们的制药组合物及其在医学上的用途。特别是,本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
  • Compounds and uses thereof
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US10919885B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用,也可与其他药物活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • WO2019183587A5
    申请人:——
    公开号:WO2019183587A5
    公开(公告)日:2022-03-30
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