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1-(3-氯苯基)甲胺 | 42365-42-4

中文名称
1-(3-氯苯基)甲胺
中文别名
——
英文名称
3-chloro-benzylamine; hydrochloride
英文别名
3-chlorobenzylamine hydrochloride salt;3-Chlor-benzylamin; Hydrochlorid;(3-chlorophenyl)methanaminium chloride;(3-Chlorophenyl)methylazanium;chloride
1-(3-氯苯基)甲胺化学式
CAS
42365-42-4
化学式
C7H8ClN*ClH
mdl
——
分子量
178.061
InChiKey
FVZFEEWKJGVEFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids
    摘要:
    A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.
    DOI:
    10.1021/jm9508393
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯腈盐酸 、 C22H33N 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(3-氯苯基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    双环(烷基)(氨基)卡宾(BICAAC)作为无金属催化剂用于将腈还原为胺
    摘要:
    引入双环(烷基)(氨基)卡宾(BICAAC)作为无金属催化剂,用于在频哪醇硼烷存在下将各种腈还原为相应的胺盐酸盐。结合实验和 DFT 计算的机理研究表明,在卡宾中心添加 B-H,作为氢化物源的载体。
    DOI:
    10.1039/d1cc06962d
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文献信息

  • Transition metal-free catalytic reduction of primary amides using an abnormal NHC based potassium complex: integrating nucleophilicity with Lewis acidic activation
    作者:Mrinal Bhunia、Sumeet Ranjan Sahoo、Arpan Das、Jasimuddin Ahmed、Sreejyothi P.、Swadhin K. Mandal
    DOI:10.1039/c9sc05953a
    日期:——
    potassium complex was used as a transition metal-free catalyst for reduction of primary amides to corresponding primary amines under ambient conditions. Only 2 mol% loading of the catalyst exhibits a broad substrate scope including aromatic, aliphatic and heterocyclic primary amides with excellent functional group tolerance. This method was applicable for reduction of chiral amides and utilized for the synthesis
    异常的基于N-杂环卡宾(aNHC)的钾络合物用作无过渡金属的催化剂,用于在环境条件下将伯酰胺还原为相应的伯胺。仅催化剂的2mol%负载显示出广泛的底物范围,包括具有优异的官能团耐受性的芳族,脂族和杂环伯酰胺。该方法适用于手性酰胺的还原,并用于克级的药学上有价值的前体的合成。在机理研究过程中,通过光谱技术分离和表征了几种中间体,并且通过单晶XRD表征了一种催化中间体。定义明确的催化剂和可分离的中间体,以及一些化学计量的原位实验 NMR实验和DFT研究帮助我们勾画出了该还原过程的机理途径,从而揭示了催化剂的双重作用,包括aNHC的亲核活化以及K离子的Lewis酸性活化。
  • Primary amides to amines or nitriles: a dual role by a single catalyst
    作者:Hari S. Das、Shyamal Das、Kartick Dey、Bhagat Singh、Rahul K. Haridasan、Arpan Das、Jasimuddin Ahmed、Swadhin K. Mandal
    DOI:10.1039/c9cc05856g
    日期:——
    of various primary amides to amines (25 examples). On simple modification of the reaction conditions such as in the presence of a catalytic amount of secondary amide, the same catalyst can transform the primary amides into intermediate nitrile compounds (16 examples) in excellent yields. This is the first example where such a controlled catalytic transformation of primary amides to amines or nitriles
    我们报道了锰催化的各种伯酰胺向胺的加氢甲硅烷基化还原(25个例子)。通过简单地改变反应条件,例如在催化量的仲酰胺存在下,相同的催化剂就能以优异的收率将伯酰胺转化为中间体腈化合物(16个实例)。这是第一个实例,其中已经证明了用单一催化剂将伯酰胺控制地催化转化为胺或腈。
  • Cobalt-Catalyzed and Lewis Acid-Assisted Nitrile Hydrogenation to Primary Amines: A Combined Effort
    作者:Kenan Tokmic、Bailey J. Jackson、Andrea Salazar、Toby J. Woods、Alison R. Fout
    DOI:10.1021/jacs.7b07368
    日期:2017.9.27
    The selective hydrogenation of nitriles to primary amines using a bench-stable cobalt precatalyst under 4 atm of H2 is reported herein. The catalyst precursor was reduced in situ using NaHBEt3, and the resulting Lewis acid formed, BEt3, was found to be integral to the observed catalysis. Mechanistic insights gleaned from para-hydrogen induced polarization (PHIP) transfer NMR studies revealed that the
    本文报道了在 4 个大气压的 H 2 下使用实验室稳定的钴预催化剂将腈选择性氢化成伯胺。使用 NaHBEt 3 原位还原催化剂前体,并且发现所形成的路易斯酸 BEt 3 是观察到的催化作用的组成部分。从对氢诱导极化 (PHIP) 转移 NMR 研究中收集到的机理见解表明,腈的成对氢化是通过 Co(I/III) 氧化还原过程进行的。
  • Boron-Catalyzed Silylative Reduction of Nitriles in Accessing Primary Amines and Imines
    作者:Narasimhulu Gandhamsetty、Jinseong Jeong、Juhyeon Park、Sehoon Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00941
    日期:2015.7.17
    Silylative reduction of nitriles was studied under transition metal-free conditions by using B(C6F5)3 as a catalyst with hydrosilanes as a reductant. Alkyl and (hetero)aryl nitriles were efficiently converted to primary amines or imines under mild conditions. The choice of silanes was found to determine the selectivity: while a full reduction of nitriles was highly facile, the use of sterically bulky
    在无过渡金属的条件下,通过使用B(C 6 F 5)3作为催化剂,以氢硅烷作为还原剂,研究了腈的甲硅烷基化还原反应。在温和的条件下,烷基和(杂)芳基腈被有效地转化为伯胺或亚胺。发现硅烷的选择决定了选择性:虽然腈的完全还原非常容易,但是使用空间大体积的硅烷允许部分还原,从而生成N-甲硅烷基亚胺。
  • Thrombin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030158218A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 wherein R 1 is, for example, hydrogen, Cl, or cyano, and R 2 is, for example, hydrogen, 2
    本发明的化合物在抑制凝血酶及相关血栓闭塞方面具有以下结构的有用: 1 其中R 1 例如是氢、氯或氰基,而R 2 例如是氢、 2
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