1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基-4-哌啶羧酸 | 28782-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基-4-哌啶羧酸
• 中文别名: 地芬诺酯EP杂质A；地芬诺辛
• 英文名称: difenoxin
• 英文别名: diphenoxylic acid；1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid；Difenoxilic Acid；1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid；1-(3-Cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 28782-42-5
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: UFIVBRCCIRTJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

代谢通过羟基化作用形成一种无活性的代谢物。[Lexicomp, 2013]

Metabolism occurs by hydroxylation to form an inactive metabolite. [Lexicomp, 2013]

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

大多数的Motofen(R)被吸收，并且吸收发生迅速。血浆浓度在40-60分钟内达到峰值。[Lexicomp, 2013]

A high percentage of Motofen(R) is absorbed, and absorption occurs rapidly. Peak plasma concentrations are achieved within 40-60 minutes. [Lexicomp, 2013]

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

药物及其代谢物主要以结合物的形式通过尿液和粪便排出。[Lexicomp, 2012]

Both the drug and its metabolites are excreted, mainly as conjugates, in urine and feces. [Lexicomp, 2012]

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基-4-哌啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  这些化合物是1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸的酯、硫酯、酰胺、肼酰胺和酸酐衍生物。这些化合物是通过在适当的脱水剂存在下将上述酸与适当的醇、硫醇、胺或类似物反应，或者通过将上述酸的酰氯衍生物与适当的醇、硫醇、胺或类似物反应而制备的。本发明的另一实施例是1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸的N-氧化物衍生物。这种N-氧化物化合物是通过处理上述酸的过氧酸化物制备的。这些化合物具有各种有价值的药理特性，包括镇痛和特别强效的止泻特性。

  公开号：

  US04076717A1

文献信息

• PYRAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20210100797A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种使用嘧啶酮化合物类治疗慢性疼痛、阿片类药物依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，该化合物为腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所述化合物的药物组合物和用于治疗哺乳动物疾病的方法。
• [EN] N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS<br/>[FR] N-OXYDES D'ANALOGUES 4,5-ÉPOXY-MORPHINANIUM
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009067275A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanIum analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.

  揭示了4,5-环氧吗啡啉盐类的新型N-氧化物。还揭示了含有4,5-环氧吗啡啉盐类的N-氧化物的药物组合物，以及它们的药用方法。所揭示的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。

表征谱图