1-(3-氰丙基)氯化吡啶 | 820972-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氰丙基)氯化吡啶
• 英文名称: 4-butyronitrilepyridinium chloride
• 英文别名: [N-butyronitrile pyridinium]Cl；[C3CNpy]Cl；1-(3-cyanopropyl)pyridinium chloride；1-butyronitrilepyridinium chloride；4-pyridin-1-ium-1-ylbutanenitrile;chloride
• CAS: 820972-34-7
• 化学式: C₉H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 182.653
• InChiKey: VOKQCUHMWFKHFE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  130-135 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(3-氰丙基)氯化吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H318造成严重眼损伤。
H332吸入有害。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11ClN2
分子式
: 182.65 g/mol
分子量

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 - 135 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氰丙基)氯化吡啶 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2C₂F₂N₃O₄S₂^(1-)*C₁₈H₂₂Cl₂N₄Pd⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl-1,2,4-triazole salts

  摘要：

  该发明涉及三唑盐，其制备方法及其应用。这些盐至少具有一个带有至少一个氯磺酰基、氟磺酰基或烷氧基氟磺酰基的阴离子三唑基团，每个阴离子基团与一个价小于或等于4的质子或阳离子结合。这些盐可用作合成试剂、化学反应或聚合催化剂，以及用于电化学发生器、超级电容器和电致变色器件的离子导电材料。

  公开号：

  US07919629B2
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4-氯丁腈 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(3-氰丙基)氯化吡啶
  参考文献：
  名称：

  腈官能化吡啶鎓离子液体：合成、表征及其在碳-碳偶联反应中的应用

  摘要：

  一系列相对低成本的离子液体，基于 N-丁腈吡啶鎓阳离子 [C(3)CNpy](+)，旨在提高催化剂保留率，已在 Suzuki 和 Stille 偶联反应中制备和评估。根据阴离子的性质，当阴离子为 Cl(-) 时，这些盐会与氯化钯反应形成 [C(3)CNpy](2)[PdCl(4)] 和式 [PdCl(2) (C(3)CNpy)(2)][anion](2) 当阴离子是 PF(6)(-)、BF(4)(-) 或 N(SO(2)CF(3))( 2)(-)。[C(3)CNpy]Cl 和 [C(3)CNpy](2)[PdCl(4)] 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射建立。在 Suzuki 和 Stille 偶联反应中评估了这些钯配合物在固定在 N-丁基吡啶鎓和腈官能化离子液体中后的催化活性。所有的钯配合物都显示出良好的催化活性，但在腈官能化离子液体中回收和再利用要好得多。电感耦合等离子体光谱表明，相对于简单的

  DOI：

  10.1021/ja0463482

文献信息

• Palladium-Catalyzed Desulfitative Mizoroki-Heck Coupling Reactions of Sulfonyl Chlorides with Olefins in a Nitrile-Functionalized Ionic Liquid
  作者：Paul Dyson、Pierre Vogel、Srinivas Reddy Dubbaka、Dongbin Zhao、Zhaofu Fei、Chandra Rao Volla

  DOI：10.1055/s-2006-944198

  日期：2006.11

  nitrile-functionalized ionic liquid, viz. [C3CNpy][Tf2N]. Advan­tages over previously reported methods include: (1) use of a cheap catalyst source, PdCl2, (2) ability to handle the catalyst in air, (3) ­reduced reaction times, (4) elimination of phase-transfer catalysts due to the high solubility of the inorganic base in the ionic liquid, and (5) facile recycling of the ionic liquid-palladium catalyst

  芳基和烯基磺酰氯可用于在腈官能化离子液体中与单和二取代烯烃的 Heck-Mizoroki 型偶联，即。[C3CNpy][Tf2N]。与之前报道的方法相比，其优点包括：(1) 使用廉价的催化剂源 PdCl2，(2) 在空气中处理催化剂的能力，(3) 缩短反应时间，(4) 由于高无机碱在离子液体中的溶解度，以及(5)离子液体-钯催化剂易于回收利用。偶联产物的产率保持在与在有机溶剂中进行的反应相同的范围内。在 Heck-Mizoroki 型偶联反应之后，已在离子液体中鉴定出使用透射电子显微镜表征的钯纳米颗粒。
• A polyoxometalate-based PdII-coordinated ionic solid catalyst for heterogeneous aerobic oxidation of benzene to biphenyl
  作者：Pingping Zhao、Yan Leng、Mingjue Zhang、Jun Wang、Yajing Wu、Jun Huang

  DOI：10.1039/c2cc31919e

  日期：——

  An ionic solid catalyst by pairing Keggin polyoxometalate-anions with PdII-coordinated nitrile-tethered ionic liquid cations was synthesized, characterized, and tested for aerobic oxidation of benzene to biphenyl. A unique heterogeneous intramolecular electron transfer mechanism is proposed to understand its high activity.

  合成了一种离子固体催化剂，通过将Keggin聚金属氧酸盐阴离子与PdII配位的腈基连接离子液体阳离子结合，进行了表征并测试其在苯的有氧氧化反应中生成联苯的催化活性。提出了一种独特的异相分子内电子转移机制，以理解其高活性。
• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS 11CO FOR CARBONYLATION REACTIONS IN THE PREPARATION OF RADIOPHARMACEUTICALS FOR PET IMAGING<br/>[FR] SYSTÈME D'ALIMENTATION CONTRÔLÉE EN 11CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION DANS LA PRÉPARATION DE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES POUR IMAGERIE TEP
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2013041106A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A carbonylation system comprising an enclosure sealed from the surrounding atmosphere. The enclosure comprises at least one solid support arranged for 11CO being sorped thereto, and at least one carbon monoxide consuming chamber comprising carbonylation reagents. The at least one carbon monoxide consuming chamber is arranged for performing carbonylation reactions in a gas-diffusion process between 11CO from the solid support and said carbonylation reagents to form a reaction product.

  一个羰基化系统，包括一个密封于周围大气的封闭空间。该封闭空间包括至少一个固体支撑物，用于吸附11CO，并且至少一个消耗一氧化碳的室，包括羰基化试剂。至少一个消耗一氧化碳的室被设计用于在固体支撑物的11CO和羰基化试剂之间进行气体扩散过程中进行羰基化反应，形成反应产物。
• Anion Analysis of Ionic Liquids and Ionic Liquid Purity Assessment by Ion Chromatography
  作者：Christina Rutz、Laura Schmolke、Vasily Gvilava、Christoph Janiak

  DOI：10.1002/zaac.201600437

  日期：2017.1

  only 0.2 wt %. The used halide anion from the synthesis route was the major anion impurity, yet with chloride also bromide and fluoride (potentially from hydrolysis of [BF4]–) were often detected. When iodide was used, at least chloride but sometimes also bromide and fluoride was present. However, even if the IL-anion content is above 99 wt %, it does not necessarily indicate an ionic liquid devoid of

  使用离子色谱法同时测定卤化物杂质（氟化物、氯化物、溴化物和碘化物）和离子液体 (IL) 阴离子（四氟硼酸盐、六氟磷酸盐和三氟甲磺酸盐）是通过碱性非梯度离子色谱系统开发的。非梯度方法在 AS 22 色谱柱上使用水/乙腈 (70:30 v:v) 中的洗脱液 Na2CO3/NaHCO3，能够在可接受的运行时间（22 分钟）内快速、同时分析不同的离子液体和卤化物阴离子) 且分辨率 R 大于 2.4，容量 k' 介于 0.4 和 5.1 之间，选择性 α 介于 1.3 和 2.1 之间，峰不对称性 As 小于 1.5。可以量化低于 1 ppm（制备的样品溶液的 1 mg·L–1）的卤化物杂质。一系列离子液体，含四氟硼酸盐 [BF4]–、六氟磷酸盐 [PF6]–、和双（三氟甲基磺酰基）亚胺（三氟甲磺酰亚胺）[NTf2]– 阴离子与基于咪唑、吡啶和四氢噻吩的阳离子结合，可以分析其阴离子纯度。IL-阳离子
• [EN] ESLICARBAZEPINE ACETATE AND ITS POLYMORPHS<br/>[FR] ACÉTATE D'ESLICARBAZÉPINE ET SES POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011091131A2

  公开（公告）日：2011-07-28

  Processes for the preparation of eslicarbazepine acetate and intermediates thereof. Also provided are polymorphic forms of eslicarbazepine acetate and methods for their preparation.

  制备艾司卡巴嗪乙酸酯及其中间体的过程。还提供了艾司卡巴嗪乙酸酯的多态形式及其制备方法。