1-(3-溴丙基)环戊烷羧酸甲酯 | 103724-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)cyclopentane carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(3-bromopropyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 103724-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: UNWSQWDQRRQGQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)环戊烷羧酸甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 spiro[4.4]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过α-（ω-碘烷基）酯的锂-碘交换合成螺酮

  摘要：

  （2当量的标题反应吨正丁基锂，-100℃）提供了新的途径五年和六元环酮和已允许的是不可访问的通过常规方法的两个螺酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85521-5
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 、 1,3-二溴丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(3-溴丙基)环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过α-（ω-碘烷基）酯的锂-碘交换合成螺酮

  摘要：

  （2当量的标题反应吨正丁基锂，-100℃）提供了新的途径五年和六元环酮和已允许的是不可访问的通过常规方法的两个螺酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85521-5

文献信息

• N-alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• N-alkanoylphenylalamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030109459A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1，具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
• N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1005446A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• SYNTHESIS OF CC-1065/DUOCARMYCIN ANALOGS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP1037865A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• EP1037865A4
  申请人：——

  公开号：EP1037865A4

  公开（公告）日：2004-03-31