1-(3-溴丙氧基)-2-甲氧基苯 | 67563-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-溴丙氧基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(3-bromo-propoxy)-2-methoxy-benzene
• 英文别名: 3-(o-methoxyphenoxy)-propyl bromide；1-bromo-3-(2-methoxyphenoxy)propane；1-(3-Brom-propoxy)-2-methoxy-benzol；Brenzcatechin-methylaether-(γ-brom-propyl)-aether；1-[(3-bromopropyl)oxy]-2-(methyloxy)benzene；1-(3-Bromopropoxy)-2-methoxybenzene
• CAS: 67563-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD00596668
• 分子量: 245.116
• InChiKey: DFYOBINAKRYPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-2-甲氧基苯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(2-Methoxy-phenoxy)-propyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  芳氧基烷基氨基胍。它们的合成和生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a024
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-溴丙氧基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  发现卡波林衍生物作为有效的抗真菌药，可治疗隐球菌性脑膜炎。

  摘要：

  由于缺乏有效和安全的药物疗法，隐球菌性脑膜炎（CM）的临床治疗仍然是一项重大挑战。开发具有新型化学支架和新作用方式的新型CM治疗剂非常重要。在此，新的β-六烃基衍生物显示出具有有效的抗隐球菌活性。特别地，化合物A4显示出有效的体外和体内抗隐球菌活性，具有良好的代谢稳定性和血脑屏障通透性。化合物A4具有口服活性，可在CM鼠模型中显着减轻脑部真菌的负担。此外，化合物A4可以抑制新型隐球菌的几种毒力因子，并可能以新的作用方式起作用。初步的机理研究表明，化合物A4通过作用于Cdc25c / CDK1 / cyclin B途径，诱导了DNA双链断裂和细胞周期阻滞在G2期。综上所述，β-六烃基A4代表了开发下一代CM治疗剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01598

文献信息

• Radical isomerization via intramolecular ipso substitution of aryl ethers: Aryl translocation from oxygen to carbon
  作者：Lee Eun、Lee Chulbom、Sung Tae Jin、Sung Whang Ho、Sok Li Kap

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77609-x

  日期：1993.4

  Bromopropyl aryl ethers an converted to 3-arylpropanols under standard radical generating conditions in the presence of tributylstannane and AIBN. This rearrangement involves intramolecular ipso attack of the alkyl radicals which generates spiro cyclohexadienyl radical intermediates.

  在三丁基锡烷和AIBN存在下，在标准自由基产生条件下，将溴丙基芳基醚转化为3-芳基丙醇。该重排涉及烷基的分子内ipso攻击，其产生螺环己二烯基自由基中间体。
• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel desloratadine derivatives with anti-inflammatory and H1 antagonize activities
  作者：Feng Li、Qinlong Xu、Qihua Zhu、Zhaoxing Chu、Gaofeng Lin、Jiajia Mo、Yan Zhao、Jiaming Li、Guangwei He、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126712

  日期：2019.12

  To improve the anti-inflammatory activity of desloratadine, we designed and synthesized a series of novel desloratadine derivatives. All compounds were evaluated for their anti-inflammatory and H1 antagonistic activities. Among them, compound 2c showed the strongest H1 antagonistic and anti-inflammatory activity. It also exhibited promising pharmacokinetic profiles and low toxicity. All these results

  为了提高去氯雷他定的抗炎活性，我们设计并合成了一系列新型的去氯雷他定衍生物。评价所有化合物的抗炎和H 1拮抗活性。其中，化合物2c显示出最强的H 1拮抗和抗炎活性。它还显示出有希望的药代动力学特征和低毒性。所有这些结果表明，化合物2c作为新型抗过敏剂值得进一步研究。
• Cobalt-catalysed enantioselective C(sp3)–C(sp3) coupling
  作者：Yan Li、Wan Nie、Zhe Chang、Jia-Wang Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1038/s41929-021-00688-w

  日期：——

  few examples of its use in asymmetric cross-coupling. Here we report a cobalt-catalysed enantioselective C(sp3)–C(sp3) coupling reaction, namely, alkene hydroalkylation, to access chiral fluoroalkanes. This reaction represents a catalyst-controlled enantioselective coupling mode in which a tailor-made auxiliary is unnecessary; via this reaction, an aliphatic C–F stereogenic centre can be introduced at

  对映选择性 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 偶联对有机合成有很大影响，但仍然具有挑战性。钴在均相有机金属催化的发展中发挥了重要作用，但很少有将其用于不对称交叉偶联的例子。在这里，我们报告了钴催化的对映选择性 C( sp 3 )-C( sp 3 ) 偶联反应，即烯烃加氢烷基化，以获得手性氟代烷烃。该反应代表了一种催化剂控制的对映选择性偶联模式，其中不需要定制的助剂；通过该反应，可以在烷基链中的所需位置引入脂肪族 C-F 立体中心。