1-(3-溴丙氧基)-2-硝基苯 | 104147-69-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴丙氧基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(3-bromopropoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: o-(3-bromopropoxy)nitrobenzene；(3-bromo-propyl)-(2-nitro-phenyl)-ether；(3-Brom-propyl)-(2-nitro-phenyl)-aether；1-(3-bromo-propoxy)-2-nitro-benzene；1-(3-Brom-propoxy)-2-nitrobenzol
• CAS: 104147-69-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: HPZBIRIHQKSGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-39 °C
• 沸点：
  131-132 °C (0.5 mmHg)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  150 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-2-硝基苯 在 alkali 作用下， 生成 4-[3-(2-nitrophenoxy)propoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of liquid crystalline aniline monomers and semiconducting polyaniline with mesogenic side-chains

  摘要：

  合成了替代有不同间隔长度的介晶基团的新型苯胺单体，并对所产生的共轭聚合物进行了初步数据报告。

  DOI：

  10.1039/cc9960000429
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-溴丙氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型：通过虚拟筛选和Azole优化进行验证

  摘要：

  羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）是抗真菌药物的重要靶标。通过配体支持的同源性建模和分子动力学模拟，构建了白色念珠菌CYP51的改进三维模型（CACYP51）。通过在小型虚拟屏幕中的性能来评估所构建模型的准确性。结果表明，该模型有效区分了已知的CYP51抑制剂，并且比我们以前的CACYP51模型表现更好。CACYP51的活性位点通过多拷贝同时搜索（MCSS）计算来表征。基于MCSS的结果，设计并合成了一系列新型的唑类，它们在体外具有良好的广谱抗真菌活性。MIC 80这些化合物中的四种对白色念珠菌的抗药性值为0.001μgmL -1，表明它们是发现新型抗真菌剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900468

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PAD4 INHIBITORS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSANT<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PAD4 UTILES EN TANT QU'IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021158840A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders, (I) wherein ring A, A1, A2, A3, A4, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 along with other variables are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法，其中环A，A1，A2，A3，A4，Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6以及其他变量如本文所定义。
• A Comprehensive Study of the Ca ²⁺ Ion Binding of Fluorescently Labelled BAPTA Analogues
  作者：Attila Csomos、Bence Kontra、Attila Jancsó、Gábor Galbács、Ruth Deme、Zoltán Kele、Balázs József Rózsa、Ervin Kovács、Zoltán Mucsi

  DOI：10.1002/ejoc.202100948

  日期：2021.10.7

  Novel and effective calcium ion binding molecular fluorescent probes have been developed by systematic structural modification of BAPTA ionophore. The comprehensive computational studies suggested the role of the coordination number in the chelator moiety.

  通过 BAPTA 离子载体的系统结构修饰，开发了新型有效的钙离子结合分子荧光探针。综合计算研究表明配位数在螯合剂部分中的作用。
• Incorporation of Piperazino Functionality into 1,3-Disubstituted Urea as the Tertiary Pharmacophore Affording Potent Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase with Improved Pharmacokinetic Properties
  作者：Shao-Xu Huang、Hui-Yuan Li、Jun-Yan Liu、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/jm101087u

  日期：2010.12.9

  The inhibition of the mammalian soluble epoxide hydrolase (sEH) is a promising new therapy in the treatment of hypertension, inflammation, and other disorders. However, the problems of limited water solubility, high melting point, and low metabolic stability complicated the development of 1,3-disubstituted urea-based sEH inhibitors. The current study explored the introduction of the substituted piperazino

  哺乳动物可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制作用是治疗高血压、炎症和其他疾病的一种很有前景的新疗法。然而，有限的水溶性、高熔点和低代谢稳定性的问题使基于 1,3-二取代脲的 sEH 抑制剂的开发变得复杂。目前的研究探索了引入取代的哌嗪基团作为三级药效团，与先前报道的基于 1-金刚烷脲的抑制剂相比，这导致药代动力学参数的显着改善，同时保持高效力。SAR 研究表明，间位或对位取代的苯基间隔基和N 4-乙酰基或磺酰基取代的哌嗪是实现高效力和良好物理性能的最佳结构。1-(4-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)butoxy)phenyl)-3-adamantan-1-yl urea ( 29c ) 在小鼠体内表现出优异的体内药代动力学特性：T 1/2 =14 h ，C max = 84 nM，AUC = 40 200 nM·min，和 IC 50 = 7.0 nM 对人 sEH
• 哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代 的酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN102464631B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及一类由以下通式(I)表示的哌嗪取代的1，3‑二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备可溶性环氧水解酶抑制剂中的用途。本发明的化合物具有与现有技术中一种化合物相当或者更高的活性，并且拥有适宜制剂和给药的水溶性以及优秀的药代动力学性质。
• Photoresponsive Ionic Liquids with an Azobenzene Moiety
  作者：Kaoru Nobuoka、Satoshi Kitaoka、Toyokazu Yamauchi、Thomas Harran、Yuichi Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.160048

  日期：2016.4.5

  We examined photoresponsive ionic liquids containing an azobenzene moiety. Ionic liquids with a p,p′-azobenzene or o,p′-tetrafluoroazobenzene moiety exhibit a reversible solid-to-liquid phase trans...

  我们检查了含有偶氮苯部分的光响应离子液体。具有 ap,p'-偶氮苯或 o,p'-四氟偶氮苯部分的离子液体表现出可逆的固液相转移...