1-(3-溴丙氧基)-4-苯氧基苯 | 63457-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴丙氧基)-4-苯氧基苯
• 英文名称: 1-(3-bromopropoxy)-4-phenoxybenzene
• CAS: 63457-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD11537375
• 分子量: 307.187
• InChiKey: FTWANWWGQQBYFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  393.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-4-苯氧基苯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲氧基-3-[4-[3-(4-苯氧基苯氧基)丙氧基]苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Synthesis of PPAR-? Agonist Navaglitazar from (+)-Methyl (2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)glycidate

  摘要：

  这段文字的中文翻译如下：

  描述了一种从商业上可获得的(+)-甲基(2S,3R)-3-(4-甲氧基苯基)环氧乙酸酯合成纳瓦格利塞的不对称合成方法，纳瓦格利塞是一种过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α激动剂。这种新合成方法具有高总收率、低溶剂使用量、结晶中间体和操作简便的特点。

  DOI：

  10.2533/chimia.2006.580
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 生成 1-(3-溴丙氧基)-4-苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 51-55

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-4-苯氧基苯 、 ethyl (S)-2-methoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 1-(3-溴丙氧基)-4-苯氧基苯 作用下， 生成 ethyl (2S)-2-methoxy-3-[4-[3-(4-phenoxyphenoxy)propoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 51-55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery and structure-activity relationship studies of N-substituted indole derivatives as novel Mcl-1 inhibitors
  作者：Shenglin Luan、Qi Ge、Yedong Chen、Mingyang Dai、Jinyu Yang、Kun Li、Dan Liu、Linxiang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.028

  日期：2017.5

  acid) with a novel N-substituted indole scaffold to interfere Mcl-1 binding as a novel Mcl-1 inhibitor. Molecular modeling indicated that this compound binds with Mcl-1 by interaction with P2 and R263 hot-spots. Structure modification focused on several moieties including indole core, hydrophobic tail and acidic chain were conducted and structure-activity relationship was analyzed. The most potent compound

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）是一种重要的抗凋亡蛋白，通过蛋白-蛋白相互作用发挥功能。我们发现了带有新型N-取代的吲哚骨架的LSL-A6（2-（（2-氨基甲酰基-1-（3-（4-甲氧基苯氧基）丙基）-1H-吲哚-6-基）氧基）乙酸Mcl-1结合作为一种新型Mcl-1抑制剂。分子建模表明该化合物通过与P2和R263热点相互作用与Mcl-1结合。对吲哚核，疏水尾和酸性链等多个部分进行了结构修饰，并分析了结构-活性关系。经铅-铅修饰后，获得了最强的化合物24d，其显示出110nM的Ki值可干扰Mcl-1的结合。
• Further insights of selenium-containing analogues of WC-9 against Trypanosoma cruzi
  作者：María N. Chao、María V. Lorenzo-Ocampo、Sergio H. Szajnman、Roberto Docampo、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.039

  日期：2019.4

  searching for new chemotherapeutic agents against American trypanosomiasis (Chagas disease), new selenocyanate derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated against the clinically more relevant dividing form of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of this illness. In addition, in order to establish the role of each part of the selenocyanate moiety, different derivatives, in which

  作为我们旨在寻找针对美国锥虫病（Chagas病）的新化学治疗剂的项目的延续，针对该疾病的病原体克氏锥虫的临床上更相关的划分形式，设计，合成了新的硒氰酸酯衍生物，并对其进行了生物学评估。另外，为了确立硒氰酸酯部分的每个部分的作用，构思，合成和生物学评估了其中不存在硒原子或氰基的不同衍生物。此外，为了研究末端苯氧基的最佳位置，合成了新的WC-9区域异构体，并针对克鲁氏梭菌进行了评估。最后，WC-9的强效构象刚性类似物的外消旋混合物的拆分已完成，并已进一步测试过，可作为克氏锥虫增殖的生长抑制剂。该结果提供了关于硒氰酸酯基团在其抗寄生虫活性中的作用的进一步见解。
• Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent
  作者：Katarzyna Szczepańska、Steffen Pockes、Sabina Podlewska、Carina Höring、Kamil Mika、Gniewomir Latacz、Marek Bednarski、Agata Siwek、Tadeusz Karcz、Martin Nagl、Merlin Bresinsky、Denise Mönnich、Ulla Seibel、Kamil J. Kuder、Magdalena Kotańska、Holger Stark、Sigurd Elz、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113041

  日期：2021.3

  concentration range. The most influential modification that affected the affinity toward the H3R appeared by introducing electron-withdrawing moieties into the distal aromatic ring. In order to finally discuss the influence of the characteristic 4-pyridylpiperazine moiety on H3R affinity, two Ciproxifan analogues 2 and 3 with a slight modification in their basic part were obtained. The replacement of piperazine

  一系列具有不同调节区取代基的4-吡啶基哌嗪衍生物被证明是在纳摩尔浓度范围内有效的组胺H 3受体（H 3 R）配体。影响电子对H 3 R的亲和力的最有影响的修饰是通过将吸电子部分引入远端芳香环而出现的。为了最终讨论特征性4-吡啶基哌嗪部分对H 3 R亲和力的影响，获得了两个在基本部分上有微小修饰的环丙沙芬类似物2和3。用化合物2中的哌啶替代3中的哌嗪导致对H 3 R（K i分别为3.17和7.70 nM。实际上，3在该系列的所有化合物中显示出最高的拮抗特性，因此证实了我们以前的假设，即4-吡啶基哌嗪部分是与人组胺H 3受体进行适当相互作用的关键元素。虽然其对哌啶的结构取代也可耐受H 3 R结合，但杂芳族4-吡啶基部分似乎对适当的配体-受体相互作用至关重要。使用分子建模技术证明了负责其高亲和力的推定蛋白质-配体相互作用。此外，使用体外方法评估了选择性，在H 3 R上的固有活性以及配体的类药物性
• Synthetic and Mechanistic Studies on 2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]-oxaselenines Formation from Selenocyanates
  作者：Sergio H. Szajnman、Juan B. Rodriguez、María N. Chao、Mauricio Cattaneo、Jonathan Sanchez Gonzalez、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1055/s-0039-1690800

  日期：2020.6

  An expedient preparation of selenium-containing hetero­cycles via an m-chloroperbenzoic acid-mediated seleno-annulation starting from selenocyanate derivatives is described. In spite of its significance, this cyclization reaction is virtually understudied not only from the point of view of its scope, but also from the mechanistic aspects associated to this remarkable transformation. In this sense,

  通过含有硒的杂环的一个适宜的制备米氯过苯甲酸介导的硒代环从硒氰酸盐衍生物开始进行说明。尽管具有重要意义，但实际上不仅从其范围的角度，而且从与这种显着转化有关的机理方面，都对该环化反应进行了研究。从这个意义上讲，在这个有趣的环化反应的不同反应条件下，几种带有芳香环的硒氰酸酯和硫氰酸酯衍生物被评估为底物，从而对其范围以及反应机理的相关信息产生了重要的见解。
• N-substituted azoles and insecticide, arachnicide, and nematocide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04943585A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  ##STR1## N-substituted azoles of the formula I where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.3 -C.sub.10 -cycloalkyl, nitro or cyano, Q is an unsubstituted or substituted azole group of the formula IIa-IIf ##STR2## R.sup.4 to R.sup.15 denoting hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.3 -C.sub.10 -cycloalkyl or aryl which is unsubstituted or mono- di- or trisubstituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, and X is, in the case of the azole group IIa, --CH.sub.2 -- or -O(CH.sub.2).sub.n --, n being one of the integers 1, 2 or 3, or, in the case of the azole groups IIb-IIf, --OCH.sub.2 --, pesticides containing compounds I as active ingredients, and a process for combating pests.

  式I的N-取代咪唑化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3分别为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基、C.sub.1 -C.sub.8 -氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代氧基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烷基、硝基或氰基，Q为式IIa-IIf的未取代或取代咪唑基团 ##STR2## 其中R.sup.4至R.sup.15表示氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -氧基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烷基或芳基，该芳基未取代或经卤素、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基、C.sub.1 -C.sub.8 -氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代氧基的单取代、双取代或三取代，X为，在咪唑基IIa的情况下，--CH.sub.2 --或-O(CH.sub.2).sub.n --，n为整数1、2或3之一，或在咪唑基IIb-IIf的情况下，--OCH.sub.2 --，含有化合物I作为活性成分的杀虫剂，以及用于防治害虫的方法。