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1-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 | 944709-54-0

中文名称
1-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromophenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
英文别名
3-(3-bromophenyl)-1H-imidazol-2-one
1-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮化学式
CAS
944709-54-0
化学式
C9H7BrN2O
mdl
——
分子量
239.071
InChiKey
GSEFYTRZEWBZFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯基异氰酸酯氨基乙醛缩二甲醇乙腈三氟乙酸碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give 1-(3-bromophenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one as a white solid的产率得到1-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
    摘要:
    一种治疗暴食症、厌食症、贪食症、过度药物或酒精使用或其他未明确的饮食失调症状的药物组合物治疗方法,其中包含新型阻滞剂或反向激动剂作用于阿片受体。
    公开号:
    US20100113512A1
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文献信息

  • 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
    申请人:史密丝克莱恩比彻姆公司
    公开号:CN102516115B
    公开(公告)日:2016-05-11
    本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
  • NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
    申请人:Cowan David John
    公开号:US20110124559A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.
    小说化合物,它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂,含有它们的药物组合物,以及它们的制备方法。
  • Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20140323487A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.
    小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂,药物组合物包含它们,以及它们的制备方法。
  • Compounds as antagonists or inverse agonists of opioid receptors for treatment of addiction
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08822518B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.
    小说化合物,它们在一个或多个阿片受体上是拮抗剂或反向激动剂,包含它们的制药组合物以及它们的制备过程。
  • Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors
    申请人:Cowan David John
    公开号:US08633175B2
    公开(公告)日:2014-01-21
    Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.
    小说化合物,它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂,含有它们的制药组合物,以及它们的制备方法。
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