1-(3-甲基苯基)-3-苯基脲 | 13140-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-phenyl-3-(m-tolyl)urea
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)-3-phenylurea
• CAS: 13140-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00025946
• 分子量: 226.278
• InChiKey: QNNRRIORNUMEQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  279.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯基)-3-苯基脲 、 五氯化磷 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHICU, A.;BACALOGLU, R.;GLATT, H. -H., BULL. STI. SI. TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1983, 28, N 1-2, 1+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 氯化胆碱 作用下， 反应 0.08h， 生成 1-(3-甲基苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃作为合成不对称脲衍生物和 N-芳基甲基-2-取代苯并咪唑的通用构件

  摘要：

  在这项贡献中，从硝基芳烃开始，开发了一种用于合成不对称脲衍生物和 N-芳甲基-2-取代苯并咪唑的快速简单的方法。硝基芳烃与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯在二水合氯化锡 (II)/氯化胆碱低共熔混合物中的反应提供了预期的脲和硫脲衍生物，而不同醛与邻硝基苯胺或 4-甲氧基-2-硝基苯胺的反应显示出与 2-取代的类似物相比，获得 N-芳基甲基-2-取代的苯并咪唑具有显着的高偏好。该方法提供了一种直接的替代方法，可以通过操作简单的实验装置以短的反应时间以良好至优异的收率获得目标化合物。一系列不对称的脲和硫脲衍生物以及1，

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01785-7

文献信息

• Hydroamination and Hydrophosphination of Isocyanates/Isothiocyanates under Catalyst‐Free Conditions
  作者：Xiancui Zhu、Mengchen Xu、Jinrong Sun、Dianjun Guo、Yiwei Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202100932

  日期：2021.10.7

  Various ureas, thioureas, phosphathioureas and their chiral analogues were synthesized in good to excellent yields by the hydroamination and hydrophosphination of isocyanates/isothiocyanates under catalyst-free conditions.

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015451A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A1-Y-A2-Z-L-R (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其药用可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物能够抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质，或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，同时也可作为抗病毒药物使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的药物组合物来治疗HBV感染的方法。
• 一种脲类化合物的合成方法及应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN109776244A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明一种脲类化合物的合成方法，通过将取代噁唑酮，乙酸钠，加入到甲醇溶液中，搅拌条件下加入取代胺，反应2‑15h，通过柱层析得到脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的反应。本方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。可应用到农药杀草隆、利尿隆和抗癌药物索拉非尼的合成，本发明是一种工艺简单、成本低、绿色环保的不对称脲类化合物的合成方法。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022150A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A 1 -Y-A 2 -Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• An Improved Synthesis of Urea Derivatives from N-Acylbenzotriazole via Curtius Rearrangement
  作者：Anoop S. Singh、Anand K. Agrahari、Sumit K. Singh、Mangal S. Yadav、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1055/s-0039-1689937

  日期：2019.9

  Furthermore, in many cases, no column chromatography is required for the purification. The good leaving tendency of the benzotriazole moiety has been exploited for the synthesis of symmetric, unsymmetric, N-acyl, and cyclic ureas in good yields from N-acylbenzotriazoles by treating the latter with various amines in the presence of TMSN3/Et3N in a sealed tube. The salient features of the devised protocol includes

  这份手稿专门献给（后期）Alan R Katritzky教授对苯并三唑化学的贡献。 抽象的 通过在TMSN 3 / Et 3 N的存在下用各种胺处理N-酰基苯并三唑，可以很好地从N-酰基苯并三唑中合成苯并三唑部分的良好留着趋势，从而以高收率合成对称，不对称，N-酰基和环状脲。在密封的管子里。所设计方案的显着特征包括高产率，温和，无金属，一锅法反应条件和较短的反应时间。此外，在许多情况下，不需要柱色谱法进行纯化。 通过在TMSN 3 / Et 3 N的存在下用各种胺处理N-酰基苯并三唑，可以很好地从N-酰基苯并三唑中合成苯并三唑部分的良好留着趋势，从而以高收率合成对称，不对称，N-酰基和环状脲。在密封的管子里。所设计方案的显着特征包括高产率，温和，无金属，一锅法反应条件和较短的反应时间。此外，在许多情况下，不需要柱色谱法进行纯化。