1-(3-甲基苯基)戊醇 | 110631-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯基)戊醇
• 英文名称: 1-(m-tolyl)pentan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)pentanol；1-(3-methylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 110631-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: AAVRLZBLEILGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯基)戊醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-m-tolylpentane
  参考文献：
  名称：

  使用1-Pentene的铑催化的甲苯烯基化：区域选择性生成双环化合物的前体

  摘要：

  铑催化剂的芳烃烯基化报告由我们的基团（例如，科学2015，348，421; J.化学会志。2017，139，5474; 。。。J.化学会志2018，140，17007）已经证明选择性相对于γ-芳基烯烃（y> 1）。这种选择性非常显着，因为使用酸基的Friedel-Crafts芳烃烷基化或酸性沸石催化剂无法生成1-芳基烯烃或1-芳基烷烃。在本文中，我们报道了Rh芳烃烯基化催化作用的扩展，以生成1-tolyl-1-戊烯，它们是双环化合物的潜在前体。烯烃浓度，铜（II）氧化剂身份和浓度，反应温度，和铑的浓度为甲苯与1-戊烯的烯基化已被使用优化的[Rh（η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ-OAC）] 2个作为催化剂的前体。铑基催化对2-甲苯基-2-戊烯的1-甲苯基-1-戊烯具有高达12（1）：1的反马尔科夫尼科夫选择性，并且对间位和对位的烯基化反应具有选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00535
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3-甲基苯甲醛 在 magnesium 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 以93%的产率得到1-(3-甲基苯基)戊醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted ethers, thioethers and amines for use as lipoxygenase

  摘要：

  取代苄基醚，苄基硫醚和苄胺的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢，烷基，烯基，环烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，磺酰基烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，芳基氧基，芳基硫基，卤素，硝基，氰基或羟基，或表示化学式##STR2##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，表示氢，烷基，烯基，环烷基，芳基烷基，芳基或酰基，R.sup.3表示化学式##STR3##其中R.sup.6表示氢，烷基或酰基，R.sup.7表示氢或烷基，n表示3到10的数字，B表示--CH.sub.2 --X--或--X--CH.sub.2 --，其中X表示O，S或NR.sup.7，其中R.sup.7具有上述含义和化学式##STR4##表示苯并嵌合杂环系统，其中异环辐射中的A是3-，4-或5-成员，并且包含氮，氧和/或硫作为杂原子。这些化合物是脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05006534A1

文献信息

• <i>i</i>-Pr₂NMgCl·LiCl Enables the Synthesis of Ketones by Direct Addition of Grignard Reagents to Carboxylate Anions
  作者：Kilian Colas、A. Catarina V. D. dos Santos、Abraham Mendoza

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02899

  日期：2019.10.4

  preparation of ketones from carboxylate anions is greatly limited by the required use of organolithium reagents or activated acyl sources that need to be independently prepared. Herein, a specific magnesium amide additive is used to activate and control the addition of more tolerant Grignard reagents to carboxylate anions. This strategy enables the modular synthesis of ketones from CO2 and the preparation

  由羧酸根阴离子直接制备酮受到有机锂试剂或需要独立制备的活化酰基源的使用的极大限制。在本文中，使用特定的酰胺化镁添加剂来激活和控制更具耐受性的格利雅试剂的添加以使阴离子羧酸化。这种策略可以在一次操作中从CO 2模块化合成酮，并制备同位素标记的药物结构单元。
• One-step synthesis of ketones from car☐ylic acids and grignard reagents in the presence of a nickel(II)-phosphine catalyst.
  作者：V. Fiandanese、G. Marchese、L. Ronzini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88199-x

  日期：1983.1

  A one-step synthesis of diaryl and alkyl-aryl ketones by the reaction of car☐ylic acid with Grignard reagents in the presence of NiCl2(Ph2PCH2CH2PPh2) as catalyst is described. In the nickel-catalyzed Grignard reaction the formation of alcohols is nearly completely suppressed.

  描述了在NiCl 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）作为催化剂存在下，通过羧酸与格氏试剂的反应，一步合成二芳基和烷基芳基酮的方法。在镍催化的格氏反应中，几乎完全抑制了醇的形成。
• Esters comprising a secondary carbamoyl function and their use as odorant alcohol precursors
  申请人：——

  公开号：US20020144360A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The compounds of the formula 1 in which the dotted line indicates the location of a single or double bond; R 1 represents a radical derived from an odoriferous alcohol of the formula R 1 OH; R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 hydrocarbon radical, or an aliphatic or aromatic cyclic compound having 5 or 6 carbon atoms, this radical R 2 possibly comprising heteroatoms of oxygen, sulphur or nitrogen; the symbols R 3 , R 4 and R 4 ′, considered independently, represent a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated, if necessary substituted, C 1 to C 20 hydrocarbon radical possibly comprising one or more heteroatoms, or, when considered together with the carbon atoms to which they are bonded, can form aromatic or aliphatic monocyclic, bicyclic or tricyclic compounds, the radicals R 3 , R 4 and R 4 ′ possibly comprising functional groups of the ester and carbamoyl type so as to liberate several molecules of odoriferous alcohol R 1 OH per single molecule of precursor, are new compounds capable of liberating an odoriferous alcohol of the formula R 1 OH upon hydrolysis of the ester bond.

  化学式1所表示的化合物中，虚线表示单键或双键的位置；R1代表从具有化学式R1OH的芳香醇中衍生的基团；R2代表氢原子，线性或支链的饱和或不饱和的C1-C30烃基，或具有5或6个碳原子的脂环或芳环化合物，该基团R2可能包含氧、硫或氮等杂原子；符号R3、R4和R4'分别独立地表示氢原子，线性或支链的饱和或不饱和的，必要时取代的C1到C20烃基，可能包含一个或多个杂原子，或者与它们结合的碳原子一起形成芳香或脂环的单环、双环或三环化合物，基团R3、R4和R4'可能包含酯和氨基甲酸酯类型的官能团，以便每个前体分子释放数分子芳香醇R1OH，这些化合物是能够在酯键水解时释放化学式R1OH的芳香醇的新化合物。
• Fragrance compositions
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：EP0009540A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Processes and compositions are described for the use in perfume aroma augmenting, modifying, altering and enhancing compositions and as perfume, cologne and perfumed article aroma imparting materials of mixtures of 3-methyl-1- phenyl-pentanol-5 and one or more butanoyl cyclohexane derivatives.

  描述了 3-甲基-1-苯基-戊醇-5 和一种或多种丁酰基环己烷衍生物的混合物用于香水香气增添、改良、改变和增强组合物，以及用作香水、古龙水和香水制品香气赋予材料的工艺和组合物。
• PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP0916637A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.

  本发明涉及一种生产光学活性化合物（如光学活性醇和光学活性胺）的新型、高度实用的方法，该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途，包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明，外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。