1-(3-甲氧基苯基)环戊烷甲酸 | 43050-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)环戊烷甲酸
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(m-Methoxyphenyl)-cyclopentancarbonsaeure；1-(3-methoxyphenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 43050-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD11037111
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BDUMKMDZDPHFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)环戊烷甲酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S,5R,6R)-6-{[1-(3-Methoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)环戊烷甲腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62.5%的产率得到1-(3-甲氧基苯基)环戊烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383

文献信息

• Conjugative and inductive effects in the ring opening of 1-aryl substituted oxiranes. Some reactions of 1-(p-methoxyphenyl)- and 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexanes under acidic conditions
  作者：A. Balsamo、P. Crotti、B. Macchia、F. Macchia

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80162-0

  日期：1973.1

  The reactions of 1-(p-methoxyphenyl)- and 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexanes with trichloroacetic acid in benzene and with dilute sulphuric acid have been studied and compared with those of the parent compound, 1-phenyl-1,2-epoxycyclohexane. Both the steric course of the ring opening and the amounts of rearrangement products are strictly related to the effect of the substituent in the phenyl

  1-（的反应p -甲氧基苯基） -和1-（米甲氧基苯基）-1,2- epoxycyclohexanes与在苯中，用稀硫酸三氯乙酸进行了研究，并与母体化合物相比，1-苯基-1,2-环氧环己烷。开环的空间过程和重排产物的量都与苯基部分中取代基的作用严格相关，这证实芳基氧杂环戊烷进行顺式加成的趋势与中间体苄基上形成的电荷量有关。阳离子中心。
• Palladium(II)-Catalyzed C(sp²)–H Bond Activation/C–N Bond Cleavage Annulation of <i>N</i>-Methoxy Amides and Arynes
  作者：Xiu-Fen Cheng、Ting Yu、Yi Liu、Nan Wang、Zhenzhen Chen、Guang-Lu Zhang、Lili Tong、Bo Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00161

  日期：2022.3.25

  The Pd(II)-catalyzed C–H bond activation/C–N bond cleavage annulation reaction of N-alkyoxyamide aryne is developed to synthesize 9,10-dihydrophenanthrenone derivatives. This reaction exhibited good functional group compatibility with yields up to 92%. Detailed mechanistic studies showed that the key to C–N bond cleavage is the formed eight-membered palladacycle intermediate undergoing nucleophilic

  开发了 Pd(II) 催化的 N-烷氧基酰胺芳烃的 C-H 键活化/C- N键裂解环化反应以合成 9,10-二氢菲酮衍生物。该反应表现出良好的官能团相容性，产率高达 92%。详细的机理研究表明，C-N键断裂的关键是形成的八元钯环中间体与羰基进行亲核加成，这为N-烷氧基酰胺定向C-H键活化提供了一种新的实用途径。
• COMPOUNDS AS LXR AGONISTS
  申请人：Integral Biosciences Privated Limited

  公开号：US20220363662A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention generally discloses compounds having LXR (the liver X receptor) agonistic activity, to the use of such compounds in the treatment of various disorders such as proliferative disorders, Alzheimer's disease, inflammatory diseases, and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA) which exhibit LXR agonist activity, specifically to LXRβ. The invention also discloses method of synthesis of said compounds, method of using said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and method of using thereof.

  本发明通常揭示具有LXR（肝X受体）激动活性的化合物，用于治疗各种疾病，例如增生性疾病、阿尔茨海默病、炎症性疾病以及胆固醇和脂质代谢缺陷所表征的疾病。具体而言，本发明揭示了式（IA）的化合物，其表现为LXR激动剂活性，特别是LXRβ。本发明还揭示了所述化合物的合成方法、使用方法、包含所述化合物的药物组合物和使用方法。
• EP1165082A4
  申请人：——

  公开号：EP1165082A4

  公开（公告）日：2002-06-12
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1165082A1

  公开（公告）日：2002-01-02