4b,5,6,7,8,8a,9,10-Octahydrophenanthren-4b,8a-dicarbonsaeureanhydrid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4b,5,6,7,8,8a,9,10-Octahydrophenanthren-4b,8a-dicarbonsaeureanhydrid
• 英文别名: (1R,10S)-16-oxatetracyclo[8.4.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6-triene-15,17-dione
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: TYGUCZXHJGCPKQ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,5,6,7,8,8a,9,10-Octahydrophenanthren-4b,8a-dicarbonsaeureanhydrid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4b,8a-Bis(hydroxymethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-2-苯乙基-3-环己烯-1-酮的酸催化环化反应

  摘要：

  2,3-二甲基-2-苯乙基-3-环己烯-1-酮6a与氯化铝环化得到4a,cis-10a-二甲基-3,4,4a,9,10,10a-六氢-1(2H )-菲酮 8a。后者的立体化学是通过3-甲酰基-4a,cis-8a的Diels-Alder反应合成4a,cis-10a-二甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲10建立的-二甲基-4a,5,6,7,8,8a-六氢-2(1H)-萘酮 20 与丁二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.96