1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐 | 15996-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride；α-methyl-p-trifluoromethylbenzylamine hydrochloride；1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 15996-85-7
• 化学式: C₉H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 225.641
• InChiKey: JVLWNYKROJNLAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-Bis(α-methyl-p-trifluoromethylbenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  交感神经系统阻滞剂。3.苄基胍的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a017
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在非常温和的条件下使用氢气通过还原胺化共催化合成伯胺

  摘要：

  在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里，开发了一种钴催化剂，用于通过还原胺化反应合成伯胺，使用氢气作为还原剂，易处理的氨水溶解在水中，作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行（1.5 mol% 催化剂负载，50 °C 和 10 bar H 2压力）并优于市售的贵金属催化剂（Pd、Pt、Ru、Rh、Ir）。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体：一种 N 掺杂的无定形碳材料，具有小的和乱层无序的石墨域，它是微孔的，具有双峰尺寸分布，并且在孔中具有基本的 NH 官能团。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100553

文献信息

• 一种合成伯胺盐酸盐的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109384677A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法，在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮，进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺，比较先前合成伯胺的方法，本发明反应过程中不添加任何碱，没有副产物产生，反应原子经济性高，反应条件温和，因此该发明具有广阔的发展前景。
• 1,5-Disubstituted biguanides
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03996232A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Novel 1-aryl and aralkyl 5-substituted biguanide compounds have been prepared. The compounds of this invention possess useful antiulcerogenic properties.

  1-芳基和芳烷基5-取代的双胍化合物已经制备出来。本发明的化合物具有有用的抗溃疡生成特性。
• Co‐Catalyzed Synthesis of Primary Amines via Reductive Amination employing Hydrogen under very mild Conditions
  作者：Matthias Elfinger、Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Robert Stäglich、Markus Drechsler、Mirijam Zobel、Jürgen Senker、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/cssc.202100553

  日期：2021.6.8

  Nanostructured and reusable 3d-metal catalysts that operate with high activity and selectivity in important chemical reactions are highly desirable. Here, a cobalt catalyst was developed for the synthesis of primary amines via reductive amination employing hydrogen as the reducing agent and easy-to-handle ammonia, dissolved in water, as the nitrogen source. The catalyst operates under very mild conditions

  在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里，开发了一种钴催化剂，用于通过还原胺化反应合成伯胺，使用氢气作为还原剂，易处理的氨水溶解在水中，作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行（1.5 mol% 催化剂负载，50 °C 和 10 bar H 2压力）并优于市售的贵金属催化剂（Pd、Pt、Ru、Rh、Ir）。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体：一种 N 掺杂的无定形碳材料，具有小的和乱层无序的石墨域，它是微孔的，具有双峰尺寸分布，并且在孔中具有基本的 NH 官能团。
• Pyrazolo [3,4-B] pyridine Compounds and Their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Allen George David

  公开号：US20070111995A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of formula (I) having a —C(O)—NH—C(R 4 )(R 5 )-aryl substituent at the 5-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system wherein at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H) compound or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z). These compounds are useful as inhibitors of PDE4.

  本发明提供了式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的5位具有—C(O)—NH—C(R4)(R5)-芳基取代基，其中R4和R5中至少有一个不是氢原子（H）化合物或其盐：其中Ar具有亚式（x）或（z）。这些化合物可用作PDE4的抑制剂。
• PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20080132536A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z): and wherein R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, optionally substituted C 5-7 cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc), or a bicyclic group (ee); and wherein R 4 is H, C 1-3 alkyl, C 1-2 fluoroalkyl, cyclopropyl, —CH 2 OR 4a , —CH(Me)OR 4a , or —CH 2 CH 2 OR 4a ; and R 5 is inter alia H, C 1-8 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, C 3-8 cycloalkyl, certain substituted alkyl groups, —(CH 2 ) n 13 -Het, or optionally substituted phenyl or —CH 2 -Ph; or R 4 and R 5 taken together are —(CH 2 ) p 1 — or —(CH 2 ) p 3 —X 5 —(CH 2 ) p 4 —; provided that at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H). The invention also provides the use of the compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.

  该发明提供了式(I)的化合物或其盐： 其中Ar具有亚式(x)或(z)： 其中，R3是可选的取代C3-8环烷基，可选的取代C5-7环烯基，可选的取代的杂环基(aa)，(bb)或(cc)，或者是双环基(ee)； 其中，R4是氢，C1-3烷基，C1-2氟代烷基，环丙基，—CH2OR4a，—CH(Me)OR4a或—CH2CH2OR4a； 而R5则是包括氢、C1-8烷基、C1-3氟代烷基、C3-8环烷基、某些取代烷基、—(CH2)n13-Het，或可选取代的苯基或—CH2-Ph等的基团； 或者，R4和R5在一起是—(CH2)p1—或—(CH2)p3—X5—(CH2)p4—； 但是至少其中一个R4和R5不是氢原子（H）。 该发明还提供了将这些化合物用作磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、过敏性鼻炎或特应性皮炎的用途。