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1-(4-丁氧基苯基)吡咯-2,5-二酮 | 89143-08-8

中文名称
1-(4-丁氧基苯基)吡咯-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
N-(p-butoxyphenyl)maleimide
英文别名
N-(p-n-Butoxyphenyl)maleinimide;N-(p-n-Butoxyphenyl)maleimide;1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(4-butoxyphenyl)-;1-(4-butoxyphenyl)pyrrole-2,5-dione
1-(4-丁氧基苯基)吡咯-2,5-二酮化学式
CAS
89143-08-8
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
QPSIVQYERUUXJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基二苯基硫化物1-(4-丁氧基苯基)吡咯-2,5-二酮 为溶剂, 以58%的产率得到1-(4-Butoxy-phenyl)-3-(4-phenylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Rangnekar, V. M.; Bhamaria, R. P.; Khadse, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 342 - 344
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁氧基苯胺sodium acetate乙酸酐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(4-丁氧基苯基)吡咯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Reactions of equimolar amounts of o-, m-, and p-butoxyanilines with maleic anhydride give the corresponding N-butoxyphenylmaleamic acids which undergo cyclization into N-butoxyphenylmaleimides by the action of acetic anhydride in dimethylformamide in the presence of sodium acetate.
    DOI:
    10.1023/a:1013872506983
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文献信息

  • Chlorophyll b-modified TiO2 nanoparticles for visible-light-induced photocatalytic synthesis of new tetrahydroquinoline derivatives
    作者:Aida Heidari、Kazem D. Safa、Reza Teimuri-Mofrad
    DOI:10.1016/j.mcat.2023.113338
    日期:2023.8
    1-(4-alkoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5‑dione derivatives under visible light irradiation to achieve new tetrahydroquinoline framework in high yields at ambient temperature. The synthesized tetrahydroquinoline derivatives were characterized using 1HNMR, 13CNMR, FT-IR, and CHN analyses. This work reveals a significant improvement in the SET reaction between tertiary anilines and maleimides using visible-light sensitive Chb/APTES/TiO2
    利用可见光驱动有机反应作为有机化合物合成的可持续技术最近受到了极大的关注。在本研究中,使用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)作为偶联剂将从菠菜中提取的叶绿素b (Ch b )固定在TiO 2纳米粒子的表面上。含镁叶绿素修饰的TiO 2纳米颗粒通过染料敏化将吸收范围从紫外光范围拓宽至可见光范围。通过FT-IR、XRD、FE-SEM、UV-Vis、TGA、 PL、EDX和XPS对制备的光催化剂(Ch b /APTES/TiO 2 )进行了表征。Ch b /APTES/TiO 2在N,N-二甲基苯胺和4-溴-N ,N-二甲基苯胺与1-(4-烷氧基苯基)-1 H-吡咯-2直接环化中的单电子转移(SET)反应表现出高效率和可重复使用性, 5-二酮衍生物在可见光照射下在环境温度下以高产率获得新的四氢喹啉骨架。使用1 HNMR、13 CNMR、FT-IR 和 CHN 分析对合成的四氢喹啉衍生物进行了表征。这项工作揭示了通过调整
  • N-Aryl-2-dialkylaminosuccinimides
    作者:O. A. Kolyamshin、V. A. Danilov
    DOI:10.1023/b:rujo.0000045189.81688.f3
    日期:2004.7
    Reaction of N-arylmaleimides with an equimolar amount of diethylamine, piperidine, and morpholine afforded the corresponding N-aryl-2-dialkylarninosuccininiides as mixtures of stereoisomers.
  • Rangnekar, V. M.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1070 - 1071
    作者:Rangnekar, V. M.、Lokhande, S. R.、Bhamaria, R. P.、Khadse, B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • RANGNEKAR, V. M.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. PHARM. SCI., 1984, 46, N 6, 196-198
    作者:RANGNEKAR, V. M.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • RANGNEKAR, V. M.;LOKHANDE, S. R.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1070-1071
    作者:RANGNEKAR, V. M.、LOKHANDE, S. R.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.
    DOI:——
    日期:——
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