1-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)丙烷-1,2,3-三醇 | 77891-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)丙烷-1,2,3-三醇
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
• 英文别名: 4-ethoxy-3-methoxyphenylglycerol；1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol；1-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
• CAS: 77891-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: ISRHZKJJXUZJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)丙烷-1,2,3-三醇 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  以烷氧基和碳为中心的自由基作为降解非酚木质素亚结构模型化合物的主要试剂

  摘要：

  木质素降解白腐菌进行经由通过氧化酶和代谢物催化的自由基反应。被称为选择性白腐真菌的担子菌可降解酚醛和非酚醛木质素亚结构，而不会使细胞外酶渗入细胞壁。已经提出了细胞外脂质过氧化作为一种​​可能的木质素分解机理，并且已经讨论了降解难降解的非酚类木质素亚结构的自由基种类。非酚类木质素模型化合物和从在空气中的偶氮化合物产生的自由基之间的反应之前已经分析，过氧化氢自由基（PR）被假定为负责木质素降解（Kapich等人，FEBS快报。，1999，461（115-119）。但是，由于偶氮化合物在空气中的热分解会同时生成碳中心自由基（CR）和过氧自由基（PR），因此我们重新检查了三个自由基烷氧基（AR），CR和PR对非自由基的反应性。酚类单体和二聚体木质素模型化合物。二聚体木质素模型化合物可通过以下反应产生的CR降解：2,2'-偶氮二（2-ami基丙烷）二盐酸盐（AAPH），它在N 2气氛下切割α-β键1

  DOI：

  10.1039/c0ob00797h
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-3-methoxycinnamoyl alcohol 在 四氧化锇 作用下， 生成 1-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)丙烷-1,2,3-三醇
  参考文献：
  名称：

  以烷氧基和碳为中心的自由基作为降解非酚木质素亚结构模型化合物的主要试剂

  摘要：

  木质素降解白腐菌进行经由通过氧化酶和代谢物催化的自由基反应。被称为选择性白腐真菌的担子菌可降解酚醛和非酚醛木质素亚结构，而不会使细胞外酶渗入细胞壁。已经提出了细胞外脂质过氧化作为一种​​可能的木质素分解机理，并且已经讨论了降解难降解的非酚类木质素亚结构的自由基种类。非酚类木质素模型化合物和从在空气中的偶氮化合物产生的自由基之间的反应之前已经分析，过氧化氢自由基（PR）被假定为负责木质素降解（Kapich等人，FEBS快报。，1999，461（115-119）。但是，由于偶氮化合物在空气中的热分解会同时生成碳中心自由基（CR）和过氧自由基（PR），因此我们重新检查了三个自由基烷氧基（AR），CR和PR对非自由基的反应性。酚类单体和二聚体木质素模型化合物。二聚体木质素模型化合物可通过以下反应产生的CR降解：2,2'-偶氮二（2-ami基丙烷）二盐酸盐（AAPH），它在N 2气氛下切割α-β键1

  DOI：

  10.1039/c0ob00797h

文献信息

• Role of laccase as an enzymatic pretreatment method to improve lignocellulosic saccharification
  作者：Lucy Heap、Anthony Green、David Brown、Bart van Dongen、Nicholas Turner

  DOI：10.1039/c4cy00046c

  日期：——

  The saccharification of wheat straw was improved when an incubation step was performed withTrametes versicolorlaccase (TvL) and the mediator 1-hydroxybenzotriazole (1-HBT) prior to an alkaline peroxide extraction (APE).

  小麦秸秆的糖化在进行碱性过氧化物提取（APE）之前，通过使用Trametes versicolor漆酶（TvL）和介质1-羟基苯并三唑（1-HBT）进行培养步骤得到改善。
• Kawai, Shingo; Umezawa, Toshiaki; Higuchi, Takayoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 8, p. 2325 - 2330
  作者：Kawai, Shingo、Umezawa, Toshiaki、Higuchi, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——
• Habe, Tsuyoshi; Shimada, Mikio; Umezawa, Toshiaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 12, p. 3505 - 3510
  作者：Habe, Tsuyoshi、Shimada, Mikio、Umezawa, Toshiaki、Higuchi, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——
• Methyltrioxorhenium: a new catalyst for the activation of hydrogen peroxide to the oxidation of lignin and lignin model compounds
  作者：Claudia Crestini、Paola Pro、Veronica Neri、Raffaele Saladino

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.049

  日期：2005.4

  The oxidative degradation of lignin under totally chlorine free conditions is one of the most relevant targets for the design of environmental friendly pulping and bleaching industrial processes. Methyltrioxorhenium was found a powerful and promising catalyst for the oxidation of both phenolic and non-phenolic lignin model compounds by use of hydrogen peroxide as primary oxidant. Three different technical lignins, hydrolytic sugar cane lignin (SCL), red spruce kraft lignin (RSL) and a hardwood organo-solvent lignin (OSL), that are representative examples of widely diffused para-hydroxyphenyl-guaiacyl, guaiacyl and guaiacyl-syringyl lignins, were also extensively degraded under similar experimental conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Alkoxyl- and carbon-centered radicals as primary agents for degrading non-phenolic lignin-substructure model compounds
  作者：Yasunori Ohashi、Yukiko Uno、Rudianto Amirta、Takahito Watanabe、Yoichi Honda、Takashi Watanabe

  DOI：10.1039/c0ob00797h

  日期：——

  the non-phenolic lignin model compounds and radicals produced from azo compounds in air have previously been analysed, and peroxyl radical (PR) is postulated to be responsible for lignin degradation (Kapich et al., FEBS Lett., 1999, 461, 115–119). However, because the thermolysis of azo compounds in air generates both a carbon-centred radical (CR) and a peroxyl radical (PR), we re-examined the reactivity

  木质素降解白腐菌进行经由通过氧化酶和代谢物催化的自由基反应。被称为选择性白腐真菌的担子菌可降解酚醛和非酚醛木质素亚结构，而不会使细胞外酶渗入细胞壁。已经提出了细胞外脂质过氧化作为一种​​可能的木质素分解机理，并且已经讨论了降解难降解的非酚类木质素亚结构的自由基种类。非酚类木质素模型化合物和从在空气中的偶氮化合物产生的自由基之间的反应之前已经分析，过氧化氢自由基（PR）被假定为负责木质素降解（Kapich等人，FEBS快报。，1999，461（115-119）。但是，由于偶氮化合物在空气中的热分解会同时生成碳中心自由基（CR）和过氧自由基（PR），因此我们重新检查了三个自由基烷氧基（AR），CR和PR对非自由基的反应性。酚类单体和二聚体木质素模型化合物。二聚体木质素模型化合物可通过以下反应产生的CR降解：2,2'-偶氮二（2-ami基丙烷）二盐酸盐（AAPH），它在N 2气氛下切割α-β键1