1-(4-乙氧基苯基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 | 202119-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(4-乙氧基苯基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-phenyl)-barbituric acid
• 英文别名: 1-(4-Aethoxy-phenyl)-barbitursaeure；1-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1-(4-ethoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 202119-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00181620
• 分子量: 248.238
• InChiKey: BUJSIWKSPJKMFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >37.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙氧基苯基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 在 亚硝酸 作用下， 生成 (4-ethoxy-phenyl)-alloxan-5-oxime
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Annali di Chimica, 1952, vol. 42, p. 25,29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙氧基苯基)脲 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(4-乙氧基苯基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Annali di Chimica, 1952, vol. 42, p. 25,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Nitrogen Substituted Barbituric Acids and their Derivatives¹
  作者：Dorothy Nightingale、Claude H. Alexander

  DOI：10.1021/ja01296a033

  日期：1936.5
• Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 746,753
  作者：Ridi

  DOI：——

  日期：——
• Ridi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 781,791
  作者：Ridi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 13,19
  作者：Ridi

  DOI：——

  日期：——
• Ridi, Annali di Chimica, 1952, vol. 42, p. 25,29
  作者：Ridi

  DOI：——

  日期：——