1-(4-二苯基哌嗪-1-基)-2-氯乙酮 | 358733-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-二苯基哌嗪-1-基)-2-氯乙酮
• 中文别名: 3-氨基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮二盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-2-chloro-ethanone
• 英文别名: 1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-chloroethanone；1-chloroacetyl-4-benzhydrylpiperazine；1-Benzhydryl-4-(chloroacetyl)piperazine
• CAS: 358733-61-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O
• mdl: MFCD01348976
• 分子量: 328.842
• InChiKey: LJSDPVAMDBJJSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-二苯基哌嗪-1-基)-2-氯乙酮 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-(phenylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-二苯基哌嗪-1-基)-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  哌嗪棒状 1,2,4-三嗪衍生物作为强效抗惊厥药的设计、合成和评价

  摘要：

  新系列N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2-(4-取代哌嗪-1-yl)乙酰胺(RP1-5)和2-((5 ,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-1-(4-取代 piperazin-1-yl)-ethan-1-one (RP6-10) 衍生物通过棒棒状设计和合成用不同的取代哌嗪取代5,6-二苯基-1,2,4-三嗪。测试合成的化合物的抗惊厥活性和各种生化毒性参数。该系列中有两种化合物（2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)acetamide (RP4) 和 2-chloro-发现 1-(4-取代的 piperazin-1-yl)ethan-1-one (RP5) 在 MES 和 scPTZ 惊厥小鼠模型中表现出最有效的抗惊厥活性。最活跃的化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132587

文献信息

• NOVEL PYRAZOLYLMETHYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：NAM Ghilsoo

  公开号：US20100094006A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to pyrazolylmethylamine-piperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts effective as calcium channel modulators and a method of manufacturing the same. The present invention also relates to the medicinal use of the above compounds as therapeutic treatment of diseases due to their effect as calcium channel modulators.

  本发明涉及吡唑甲基胺基哌嗪衍生物及其药用盐，其作为钙通道调节剂具有有效性，以及其制造方法。本发明还涉及上述化合物的药用作用，用于治疗因其作为钙通道调节剂而产生的疾病。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20090221603A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic amides are disclosed of the general formula (1) where Z is N or ═CHNR 2 and X is NR 2 , O, S, S═O or SO 2 . Among other definitions for R, R 1 , W and Y, the compounds of formula (1) are further characterized by at least one of W or Y being CR 3 Ar 2 where Ar is an aromatic or heteroaromatic ring (for example, where W or Y is a benzhydryl moiety).

  公开了对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型或T型钙通道活性所表征的情况有效的方法和化合物。具体而言，公开了一系列杂环酰胺，其通式为（1），其中Z为N或═CHNR2，X为NR2、O、S、S═O或SO2。在R、R1、W和Y的其他定义中，式（1）化合物进一步表征为至少有一个W或Y为CR3Ar2，其中Ar为芳香或杂芳环（例如，当W或Y为苯甲基基团时）。
• Azacyclic compounds as inhibitors of sensory neurone specific channels
  申请人：Hamlyn John Richard

  公开号：US20070043024A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is —N— or —CH—; n is from 0 to 3.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，其中：X为—N—或—CH—; n为0至3。
• Design, synthesis and biological evaluation of dehydroabietic acid derivative as potent vasodilatory agents
  作者：Dan Wu、Xiaoting Li、Qing-Kun Shen、Run-Hui Zhang、Qian Xu、Xiao-Tong Sang、Xing Huang、Chang-Hao Zhang、Zhe-Shan Quan、Li-Hua Cao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106110

  日期：2022.12

  Using dehydroabietic acid as the lead compound for structural modification, 25 dehydroabietic acid derivatives were synthesized. Among them, compound D1 not only showed the strongest relaxation effect on the aortic vascular ring in vitro (Emax = 99.5 ± 2.1%, EC50 = 3.03 ± 0.96 µM), but also significantly reduced systolic and diastolic blood pressure in rats at a dose of 2.0 mg/kg in vivo. Next, the

  以脱氢松香酸为先导化合物进行结构修饰，合成了25种脱氢松香酸衍生物。其中，化合物D1不仅在体外对主动脉血管环表现出最强的舒张作用（Emax=99.5±2.1%，EC 50 =3.03±0.96μM），而且在一定剂量下能显着降低大鼠的收缩压和舒张压。体内浓度为 2.0 mg/kg。接下来，通过HUVECs进一步研究最佳活性D1的血管保护作用及其分子机制。结果表明， D1以浓度依赖性方式诱导大鼠胸主动脉内皮依赖性舒张。使用 NG -硝基-l-精氨酸甲酯 ( l -NAME)、1 H -[1,2,4]-恶二唑并-[4,3-a]-喹喔啉-1-酮 (ODQ) 去除内皮或主动脉环预处理）和四乙铵（TEA）显着抑制D1诱导的松弛。此外，渥曼青霉素、KT5823、曲西立宾、地尔硫卓、BaCl 2 、4-氨基吡啶、吲哚美辛、普萘洛尔和阿托品可减弱D1诱导的血管舒张作用。 D1增加了 HUVEC 中 eNOS
• WO2005/5392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——