1-(4-吗啉)-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基]-乙酮 | 1092563-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-吗啉)-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基]-乙酮
• 中文别名: 1-吗啉代-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼戊环-2-基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-morpholin-4-yl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethanone；4-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetyl}morpholine；4-{[4-{4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetyl}morpholine；1-Morpholino-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanone；1-morpholin-4-yl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1092563-23-9
• 化学式: C₁₈H₂₆BNO₄
• 分子量: 331.22
• InChiKey: WPWLZNJSVHKWON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吗啉)-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基]-乙酮 、 tert-butyl 2-(2-(4-bromophenyl)-1,6-naphthyridine-4-carbonyl) hydrazinecarboxylate 在 caesium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 以68%的产率得到tert-butyl N-[[2-[4-[4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)phenyl]phenyl]-1,6-naphthyridine-4-carbonyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-吗啉)-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014106612A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如小体痴呆、帕金森病或癌症的治疗具有用处。
• CYCLIC COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL GROUP
  申请人：Kanno Osamu

  公开号：US20120040936A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Low molecular weight compound exhibiting an osteogenesis-promoting action having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof:

  具有促进骨生成作用的低分子量化合物，其具有一般式(I)或其药理学上可接受的盐：
• Cyclic compound having substituted phenyl group
  申请人：Kanno Osamu

  公开号：US08410273B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  Low molecular weight compound exhibiting an osteogenesis-promoting action having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof:

  具有促进骨形成作用的低分子量化合物，其具有一般式（I）或其药理学上可接受的盐：
• Aminopyridine Derived Compounds as LRRK2 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160184317A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A) The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对于与LRRK2相关的疾病的治疗是有用的，例如Lewy体痴呆症、帕金森病或癌症。
• Aminopyridine derived compounds as LRRK2 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150336942A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对于与LRRK2相关的疾病，如Lewy体痴呆、帕金森病或癌症的治疗是有用的。