1-(4-氟苯基)-5-(2-嘧啶)-1H-吲哚 | 243467-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-5-(2-嘧啶)-1H-吲哚
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyrimidinyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrimidine-2-yl)-1H-indole；1-(4-fluorophenyl)-5-pyrimidin-2-ylindole
• CAS: 243467-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₂FN₃
• 分子量: 289.312
• InChiKey: BPCVOMRCAFMHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole 、 2-溴嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.57h， 以66%的产率得到1-(4-氟苯基)-5-(2-嘧啶)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Negishi 和 Stille 交叉偶联反应制备 5-杂芳基取代的 1-(4-氟苯基)-1H-吲哚

  摘要：

  钯催化的 5-1-(4-氟苯基) 氯化吲哚嗪与 N-甲基-卤代吡唑、溴吡啶和溴嘧啶在克级规模下的 Negishi 交叉偶联产生了相应的交叉偶联产物，产率为 38-85%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33338

文献信息

• 5-heteroaryl substituted indoles
  申请人：H. Lundbeck A.S.

  公开号：US06602889B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  The present invention relates to compounds having general formula (I) as defined herein, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds are selective &agr;1-adrenoceptor ligands.

  本发明涉及具有以下通用公式（I）或其药学上可接受的酸盐的化合物，这些化合物是选择性α1-肾上腺素受体配体。
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1068198B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6602889B1
  申请人：——

  公开号：US6602889B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Preparation of 5-Heteroaryl Substituted 1-(4-Fluorophenyl)-1<i>H</i>-indoles via Palladium-Catalyzed Negishi and Stille Cross-Coupling Reactions
  作者：Kim Andersen、Thomas Balle、Per Vedsø

  DOI：10.1055/s-2002-33338

  日期：——

  Palladium-catalyzed Negishi cross-coupling of 5-1-(4-fluorophenyl)indolylzine chloride with N-methyl-halopyrazoles, bromopyridines and bromopyrimidines in gram scale gave the corresponding cross-coupled products in 38-85%yield.

  钯催化的 5-1-(4-氟苯基) 氯化吲哚嗪与 N-甲基-卤代吡唑、溴吡啶和溴嘧啶在克级规模下的 Negishi 交叉偶联产生了相应的交叉偶联产物，产率为 38-85%。