1-(4-氨基苯基)环丙烷羧酸乙酯 | 1308814-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)环丙烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-aminophenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1308814-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BVVLSEKWJFNCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)环丙烷羧酸乙酯 在 吡啶 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 ethyl 1-[4-(5-{[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTITHROMBOTIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新型衍生物，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的用途以及其制备中涉及的中间体。

  公开号：

  WO2011061760A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-氨基苯基)环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING CYP26 ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION D'ENZYMES CYP26

  摘要：

  本文描述的化合物是维甲酸诱导的P450（CYP26）酶的抑制剂，适用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对CYP26介导的降解具有抵抗力，并用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。

  公开号：

  WO2018107289A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US08906930B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R4 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)中R1-R4和X的含义如权利要求书1所述，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。
• Compounds and methods for inhibiting CYP26 enzymes
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US10874634B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic acid inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文所述化合物是维甲酸诱导型 P450（CYP26）酶的抑制剂，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对 CYP26 介导的分解具有抗性，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。
• Compounds and methods for inhibiting CPY26 enzymes
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US11364220B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic add inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文所述化合物是维甲酸加诱导型 P450（CYP26）酶的抑制剂，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对 CYP26 介导的分解具有抗性，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。