1-(4-氯丁基)吲哚-3-甲醛 | 156237-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯丁基)吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 1-(4-Chlorobutyl)indole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Chlorobutyl)indole-3-carbaldehyde；N-chlorobutylindole-3-aldehyde
• CAS: 156237-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO
• 分子量: 235.713
• InChiKey: XNPQLLRJVQTHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯丁基)吲哚-3-甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]diazepino[1,2-a]indole-11-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclic-2-aminoindoles by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of 1-ω-azidoalkylindoles

  摘要：

  Thermolysis of the 1-omega -azidoalkylindoles 4, bearing an electron attracting substituent at C-3 (CHO, COMe, COOMe, CN) provides imidazo[1,2-a]indoles (5, n = 1), pyrimidino[1,2-a]indoles (5, n = 2), and 1,3-diazepino[1,2-a]indoles (5, n = 3). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01006-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 3-吲哚甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-氯丁基)吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化合成1,2-稠合的吲哚

  摘要：

  用氢化三丁基锡和AIBN处理1-（ω-碘烷基）吲哚-3-羧醛8-13会导致自由基环化并氧化，得到1,2-稠合的吲哚14-19。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01909-2

文献信息

• Method for binding albumin and means to be used in the method
  申请人：Amersham Pharmacia Biotech AB

  公开号：US05994507A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  A method for binding albumin by contacting an aqueous liquid containing an albumin with an albumin-binding compound is selected from albumin-binding compounds containing the scaffold --CO--NH--C(.dbd.C--)--CO--, and conjugates that are capable of binding albumin and exhibiting the scaffold --CO--NH--C(.dbd.C--)--CO--.

  通过将含有白蛋白的水性液体与一种选择自含有支架--CO--NH--C(.dbd.C--)--CO--的白蛋白结合化合物接触的方法被选中，这些结合化合物能够结合白蛋白并展示支架--CO--NH--C(.dbd.C--)--CO--。
• Moody, Christopher J.; Norton, Claire L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2639 - 2643
  作者：Moody, Christopher J.、Norton, Claire L.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Radical Cyclization of (.omega.-Iodoalkyl)indoles and Pyrroles. Synthesis of (-)-Monomorine and Three Diastereomers
  作者：Dean R. Artis、In-Seop Cho、Saul Jaime-Figueroa、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00088a029

  日期：1994.5

  Addition of excess hydrogen peroxide (10 equiv) to a sonicated solution of FeSO4:7H(2)O (1 equiv) in Dh ISO containing the N-(omega-iodoalkyl)indoles 4, 5, 11, and 13 effected oxidative radical cyclization to 6, 7, 14, and 15, respectively. The (omega-iodoalkyl)pyrroles 21, 22, 27, 38, and 49 underwent analogous cyclization reactions to 23, 24, 28, 39, and 50, respectively. The regiochemistry of these radical cyclization reactions was correctly predicted by FMO calculations in all cases but one. For compound 38, FMO calculations indicated that radical attack should take place at both C-3 and C-5. Only the product of cyclization at C-5, i.e., 39, was observed. The enantiomerically pure bicyclic ketone 42, prepared by the above technique from the iodide 53, was converted into 55 which, on catalytic reduction (H-2/Rh-A1(2)O(3)), gave a mixture of (-)-monomorine (40) and three of its diastereomers 56-58 (see, however, Note Added in Proof).
• METHOD FOR BINDING ALBUMIN AND MEANS TO BE USED IN THE METHOD
  申请人：Amersham Pharmacia Biotech AB

  公开号：EP1044214A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• US5994507A
  申请人：——

  公开号：US5994507A

  公开（公告）日：1999-11-30