1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲腈 | 64399-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲腈
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 64399-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN
• mdl: MFCD00019274
• 分子量: 205.687
• InChiKey: TXVNBTOIDITCBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.0-141.5 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1611 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(4-chlorophenyl)cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194431A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-N-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]cyclopentane-1-carboxamide 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以72 %的产率得到1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过脱磺酰微笑重排合成脂肪腈

  摘要：

  在此，我们演示了通过脱磺酰化 Smiles 重排从N-酰基（2-硝基苯基）磺酰胺合成脂肪腈。所开发的反应路线以良好至优异的收率提供了多种含有伯、仲和叔碳中心的脂肪腈。我们的方法需要使用易于处理的试剂乙酸钾和溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，并且不依赖有毒的金属氰化物或过渡金属。该方法适用于大规模反应和以酰氯或羧酸为原料的一锅合成。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751466

文献信息

• CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200087331A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A chemoselective and reactive Mn(CF 3 -PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。
• Development of a Palladium-Catalyzed α-Arylation of Cyclopropyl Nitriles
  作者：Jamie M. McCabe Dunn、Jeffrey T. Kuethe、Robert K. Orr、Matthew Tudge、Louis-Charles Campeau

  DOI：10.1021/ol5030426

  日期：2014.12.19

  access to a range of cyclopropyl derivatives. Herein, we describe the development of a palladium-catalyzed α-arylation of cyclopropyl, cyclobutyl, and cyclopentyl nitriles that affords these functional groups in one step from a variety of aryl bromides in good to excellent yields. Furthermore, we demonstrate the transformation of aryl cyclopropyl nitriles into aryl trifluoromethyl cyclopropanes.

  1，1-二取代的芳基环丙基腈在生物活性化合物中是有用的部分，并提供了一系列环丙基衍生物的途径。在这里，我们描述了环丙基，环丁基和环戊基腈的钯催化α-芳基化反应的开发，该反应可在一步骤中从多种芳基溴化物中以良好至极佳的产率提供这些官能团。此外，我们证明了芳基环丙基腈向芳基三氟甲基环丙烷的转化。
• Chemoselective methylene oxidation in aromatic molecules
  作者：Jinpeng Zhao、Takeshi Nanjo、Emilio C. de Lucca、M. Christina White

  DOI：10.1038/s41557-018-0175-8

  日期：2019.3

  labile aromatic functionalities remains a major unsolved problem. Such chemoselective reactivity is highly desirable for enabling late-stage oxidative derivatizations of pharmaceuticals and medicinally important natural products that often contain such functionality. Here, we report a simple manganese small-molecule catalyst Mn(CF3–PDP) system that achieves such chemoselectivity via an unexpected synergy

  尽管在过去十年中，位点选择性脂肪族C–H氧化的发展取得了重大进展，但是在存在更多易氧化的芳族官能团的情况下，能够氧化亚甲基C–H强键的能力仍然是一个主要未解决的问题。这种化学选择性反应性对于使通常包含这种功能性的药物和重要的天然药物能够进行后期的氧化衍生化是非常需要的。在这里，我们报告了一种简单的锰小分子催化剂Mn（CF 3-PDP）系统通过催化剂设计和酸添加剂的意外协同作用实现了这种化学选择性。在50种芳香族化合物中可进行制备型亚甲基远距离氧化，这些芳香族化合物具有可药用的卤素，氧，杂环和联芳基部分。在四种药物支架上均显示了晚期亚甲基氧化，包括乙炔雌二醇支架，在该支架上，其他可耐受芳香族基团的非定向CH氧化剂仅在活化的叔苄基位上进行氧化。证明了从高级中间体快速生成已知代谢物（吡拉格列汀）的方法。
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US09045486B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在，这些化合物对于治疗、改善或预防病毒性疾病是有用的。此外，还披露了特定的组合疗法。
• [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167866A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A), comprising formula (I). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂有关，包括式（I）的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。