1-(4-氯苯基)-2-(4-环己基苯基)-5-甲基吡咯 | 91306-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-(4-环己基苯基)-5-甲基吡咯
• 英文名称: 1H-Pyrrole, 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyclohexylphenyl)-5-methyl-
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyclohexylphenyl)-5-methylpyrrole
• CAS: 91306-76-2
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN
• 分子量: 349.903
• InChiKey: WMVLREAUGOLPMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(4-环己基苯基)-5-甲基吡咯 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二硫化碳 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-cyclohexyl-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiault, G. A.; Le Guen, Y.; Boucherle, A., Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 9, p. 765 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基戊酰氯 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(4-环己基苯基)-5-甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Thiault; Le Guen; Walrant, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 524 - 537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAULT, G. A.;LE, GUEN, Y.;BOUCHERLE, A.;WALRANT, P., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 9, 765-780
  作者：THIAULT, G. A.、LE, GUEN, Y.、BOUCHERLE, A.、WALRANT, P.

  DOI：——

  日期：——
• Thiault; Le Guen; Walrant, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 524 - 537
  作者：Thiault、Le Guen、Walrant、Boucherle

  DOI：——

  日期：——
• Thiault, G. A.; Le Guen, Y.; Boucherle, A., Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 9, p. 765 - 780
  作者：Thiault, G. A.、Le Guen, Y.、Boucherle, A.、Walrant, P.

  DOI：——

  日期：——