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1-(4-氯苯基)-3-甲基吲哚 | 918163-10-7

中文名称
1-(4-氯苯基)-3-甲基吲哚
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-indole
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-3-methylindole
1-(4-氯苯基)-3-甲基吲哚化学式
CAS
918163-10-7
化学式
C15H12ClN
mdl
——
分子量
241.72
InChiKey
AEAHOBVVWDMDIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-3-甲基吲哚甲醇ammonium peroxydisulfate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53 %的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-3-methylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的吲哚与醇的氧化脱芳烃氧基化:3-烷氧基-2-羟吲哚的合成
    摘要:
    本文描述的是通过使用醇作为亲核试剂的铜催化的吲哚的有效氧化脱芳构化官能化。各种 3-alkoxy-2-oxindoles 可获得并具有良好的分离产率。大规模反应以及所需 3-烷氧基取代-2-羟吲哚产物的衍生化证明了合成的潜在应用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02073
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-((4-chlorophenyl)amino)phenyl)ethanone碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 1-(4-氯苯基)-3-甲基吲哚
    参考文献:
    名称:
    碘介导的 2-(芳氨基)苯乙烯衍生物环化合成 1-Aryl-1H-吲哚衍生物
    摘要:
    已开发出一种方便的 1-芳基-1H-吲哚衍生物合成方法。2-(芳氨基)-α-甲基苯乙烯衍生物在碳酸氢钠存在下用碘处理...
    DOI:
    10.1246/bcsj.79.1580
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