柠檬酸-2,4-13C2 | 121633-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 柠檬酸-2,4-13C2
• 英文名称: [2,4-(13)C2]citric acid
• 英文别名: [13C2,13C4]citric acid；(2,4-13C2)citric acid；2,4-(13)C citric acid；citric acid-2,4-13C；Citric acid-2,4-13C2；2-hydroxy(1,3-13C2)propane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 121633-50-9
• 化学式: C₆H₈O₇
• 分子量: 194.103
• InChiKey: KRKNYBCHXYNGOX-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-159 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下性质稳定，避免与强氧化剂、碱、还原剂及硝酸盐接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 柠檬酸-2,4-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C2C4H8O7
分子式
: 194.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Citric acid-2,4-13C2
-
CAS 号 121633-50-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 153 - 159 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸下限: 8.00 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 碱, 还原剂, 硝酸钾
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,000 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 290 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 903 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 42 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 发绀 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 兔子 - 330 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 发绀 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 5,500 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化 其他改变
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 2,700 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化 其他改变
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Leuciscus idus melanotus - 48.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2,3-二胺基丙酸盐酸盐 、 柠檬酸-2,4-13C2 在 SbnE (NIS synthetase) 羟胺 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 citryl-ethylene diamine
  参考文献：
  名称：

  SIDEROPHORE-MEDIATED IRON UPTAKE IN BACTERIAL INFECTION

  摘要：

  本发明涉及抑制金黄色葡萄球菌的方法，包括抑制铁载体介导的铁摄取，例如，通过抑制葡萄球菌铁摄取。这些抑制金黄色葡萄球菌的方法包括通过抑制葡萄球菌铁A和铁B的表达或活性，或通过抑制葡萄球菌铁A和铁B的转运来抑制葡萄球菌铁A和铁B介导的摄取。所提供的方法对于治疗金黄色葡萄球菌感染将是有用的。

  公开号：

  US20110245321A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2,4-13C2)-1,3-acetonedicarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 柠檬酸-2,4-13C2
  参考文献：
  名称：

  Winkel, C.; Buitenhuis, E. G.; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 51 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical degradation of citrate buffers leads to covalent acetonation of recombinant protein therapeutics
  作者：John F. Valliere-Douglass、Lisa Connell-Crowley、Randy Jensen、Paul D. Schnier、Egor Trilisky、Matt Leith、Brian D. Follstad、Jennifer Kerr、Nathan Lewis、Suresh Vunnum、Michael J. Treuheit、Alain Balland、Alison Wallace

  DOI：10.1002/pro.495

  日期：2010.11

  identified on the N‐termini and lysine side chains of recombinant monoclonal antibodies. Photochemical degradation of citrate buffers, in the presence of trace levels of iron, is demonstrated as the source of these modifications. The link between degradation of citrate and the observed protein modifications was conclusively established by tracking the citrate decomposition products and protein adducts

  在重组单克隆抗体的N-末端和赖氨酸侧链上鉴定出新的丙酮和醛亚胺共价加合物。在痕量铁的存在下，柠檬酸盐缓冲液的光化学降解被证明是这些修饰的来源。通过追踪柠檬酸盐的分解产物和同位素标记的13的光化学降解产生的蛋白质加合物，最终确定了柠檬酸盐的降解与观察到的蛋白质修饰之间的联系。通过质谱分析柠檬酸。丙酮修饰的结构是通过核磁共振（NMR）光谱在不含修饰的甘氨酸上确定的，并且发现它对应于通过甲基碳与氨基酸N端相连的丙酮。由衍生自13 C标记的柠檬酸盐的丙酮加合物修饰的甘氨酸的质谱裂解结果表明，在铁和光的存在下，柠檬酸盐的三个中心碳被掺入蛋白质胺中。虽然已知柠檬酸盐化学计量地分解为丙酮和CO 2通过光化学体系中的各种中间体，从未证明它是蛋白质羰基化的致病剂。我们的结果指出了以前未知的反应性羰基物质生成的来源。这项工作还强调了痕量金属对柠檬酸盐缓冲液中配制的重组蛋白治疗剂的潜在有害影响。
• New approach to the solution chemistry of bismuth citrate antiulcer complexes
  作者：John A. Parkinson、Hongzhe Sun

  DOI：10.1039/a708710a

  日期：——

  The use of 13C-labelled citrate together with diffusion-ordered 2D [1H,13C] HSQC NMR spectroscopy has allowed the detection of cluster complexes formed by a bismuth(III) antiulcer complex in aqueous solution at pH 7.4.

  将 13C 标记的柠檬酸盐与扩散有序的 2D [1H,13C] HSQC NMR 光谱一起使用，可以检测 pH 7.4 水溶液中铋 (III) 抗溃疡复合物形成的簇复合物。
• Reconsideration of Serum Ti(IV) Transport:  Albumin and Transferrin Trafficking of Ti(IV) and Its Complexes
  作者：Arthur D. Tinoco、Emily V. Eames、Ann M. Valentine

  DOI：10.1021/ja076364+

  日期：2008.2.1

  The trafficking of titanium(IV) by human serum transferrin (HsTf) has been implicated in the physiology of this hydrolysis-prone metal. The current work broadens to include the further interactions of Ti(lV) in serum that bear on this model. Ti(2)HsTf (2 equiv) binds the transferrin receptor TfR1 with K-d1 = 6.3 +/- 0.4 nM and K-d2 = 410 +/- 150 nM, values that are the tightest yet measured for a metal other than iron but weaker than the corresponding ones for Fe(2)HsTf due to both slightly slower on rates and slightly faster off rates. Comparing the affinities of metals for HsTf with the affinities of the resulting M(2)HsTf species for TfR1, we speculate that the formation of an M2HsTf complex of high affinity may predict a lobe-closed conformation that leads to a favorable interaction with TfR1. Human serum albumin (HSA), an important serum competitor for metal binding, can bind up to 20 equiv of Ti(IV) supplied in several forms. With some ligands, Ti(IV) may bind to the N-terminal metal binding site of albumin, forming a ternary complex. However, the dominant type of HSA binding is via Ti(lV) in complex form, probably at surface sites. Notably, HSA greatly stabilizes the titanocene moiety of the drug candidate Cp2TiCl2 with respect to hydrolysis and precipitation. HSA binds Ti(IV) citrate supplied as a hydrolyzed or unhydrolyzed source, with 1 equiv of citrate remaining bound. Titanium(IV) monocitrate neither competes with the binding of reporter molecules known to dock at canonical drug sites I or II nor binds at the N-terminus. HsTf outcompetes HSA for soluble Ti(IV) in a direct competition, but once bound to albumin, the transfer of Ti(IV) from HSA to HsTf is quite slow. Each of these findings has implications for the metabolism of Ti(IV) in human serum.
• WINKEL, C.;BUITENHUIS, E. G.;LUGTENBURG, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N, C. 51-56
  作者：WINKEL, C.、BUITENHUIS, E. G.、LUGTENBURG, J.

  DOI：——

  日期：——
• Winkel, C.; Buitenhuis, E. G.; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 51 - 56
  作者：Winkel, C.、Buitenhuis, E. G.、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——