摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

柠檬酸三丙酯 | 1587-21-9

中文名称
柠檬酸三丙酯
中文别名
柠檬酸三正丙基酯
英文名称
tri-n-propyl citrate
英文别名
tripropyl citrate;citric acid tripropyl ester;Citronensaeure-tripropylester;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, tripropyl ester;tri-propyl citrate;tribytyl citrate;tripropyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
柠檬酸三丙酯化学式
CAS
1587-21-9
化学式
C15H26O7
mdl
MFCD00059407
分子量
318.367
InChiKey
ODHUFJLMXDXVRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198 °C / 13mmHg
  • 密度:
    1,08 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2918150000
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:f71885954753973178c8f79dcac302c1
查看
柠檬酸三丙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Tripropyl Citrate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 柠檬酸三丙酯
百分比: >97.0%(T)
CAS编码: 1587-21-9
俗名: Citric Acid Tripropyl Ester
分子式: C15H26O7

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
柠檬酸三丙酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 198 °C/1.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.08
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
柠檬酸三丙酯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
柠檬酸三丙酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    柠檬酸三丙酯 生成 propene-1c,2,3-tricarboxylic acid tripropyl ester
    参考文献:
    名称:
    Anschuetz; Klingemann, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1954
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇柠檬酸 在 3H(1+)*O40SiW12(4-)*C21H22O3PS(1+) 作用下, 以96%的产率得到柠檬酸三丙酯
    参考文献:
    名称:
    具有自分离能力的强大酸性假离子液体催化剂,可进行酯化和缩醛化
    摘要:
    通过三苯基膦的季铵化和硅钨酸的酸化,合成了具有自分离能力的新型酸性假离子液体催化剂。假IL显示出高的酯化活性,平均转化率超过90%。假IL显示出比传统硫酸更高的缩醛活性。均相催化过程有利于传质效率。反应后假IL自动从反应混合物中分离出来,优于其他IL催化剂。高催化活性,易重用性和高稳定性是新型催化剂的关键性能,在绿色化学过程中具有巨大潜力。
    DOI:
    10.1007/s11696-019-00693-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004064797A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;R9是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;C6-C10芳基;A是-S-;-O-或-NR10-,其中R10具有与R9相同的含义;X是COOR11;CONR12R13;SO3R14;或SO2NR15R16,其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义;以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。
  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料。
  • Metal Oxide Nanoparticles Coated With Specific N-Acylaminomethylene Phosphonates
    申请人:Ohrlein Reinhold
    公开号:US20090123507A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to new metal oxide nanoparticles coated with specific phosphonates, to the use of these nanoparticles as antimicrobials, especially in the home and personal care areas, to the production of such nanoparticles as well as to the new phosphonates and the corresponding process of production.
    本发明涉及涂有特定膦酸酯的新金属氧化物纳米颗粒,以及将这些纳米颗粒用作抗微生物剂,特别是在家庭和个人护理领域的用途,还涉及这种纳米颗粒的生产,以及新的膦酸酯和相应的生产工艺。
  • [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF METHYLSUCCINIC ACID AND THE ANHYDRIDE THEREOF FROM CITRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE MÉTHYLSUCCINIQUE ET DE SON ANHYDRIDE À PARTIR D'ACIDE CITRIQUE
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2018065475A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    A process for the preparation of methylsuccinic acid in any form, including its salts, its mono- and diester derivatives and the anhydride thereof, which comprises reacting citric acid or a derivative thereof in decarboxylation conditions, said process comprising (i) reacting citric acid or mono- and diester derivatives thereof in a non- aqueous solvent, specifically excluding alcohols, on a metallic catalyst at a temperature between 50 to 400°C and under a partial hydrogen pressure from 0.1 to 50 bar or (ii) reacting citric acid or any salt thereof or mono-, di- and triester derivatives thereof on a metallic catalyst in solvents comprising at least 5% water, at a temperature of from 50 to 400°C under a hydrogen partial pressure from 0.1 to 400 bar
    一种制备甲基琥珀酸及其盐、单酯和二酯衍生物以及其酐的方法,包括在脱羧条件下反应柠檬酸或其衍生物,所述方法包括(i) 在非水溶剂中在金属催化剂上以50至400°C的温度和0.1至50巴的部分氢压力下反应柠檬酸或其单酯和二酯衍生物,特别排除醇;或(ii) 在含水量至少为5%的溶剂中,在50至400°C的温度下,在0.1至400巴的氢分压下反应柠檬酸或其任何盐或其单酯、二酯和三酯衍生物上。
  • [EN] SUBSTITUTED 4-METHYLENE-TETRAHYDROPYRANS, 4-METHYL-DIHYDROPYRANS AND 4-METHYL-TETRAHYDROPYRANS AND USE THEREOF AS AROMA CHEMICALS<br/>[FR] 4-MÉTHYLÈNE-TÉTRAHYDROPYRANES, 4-MÉTHYL-DIHYDROPYRANES ET 4-MÉTHYL-TÉTRAHYDROPYRANES SUBSTITUÉS ET UTILISATION CORRESPONDANTE EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AROMATIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021122558A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention relates to substituted 4-methylene-tetrahydropyrans, 4-methyl- dihydropyrans and 4-methyl-tetrahydropyrans of formula (I), where the variables are as defined in the claims and description, to a stereoisomer thereof, to a mixture of stereoisomers thereof, to a mixture of different di- and tetrahydropyrans (I) and to a mixture containing at least one di- or tetrahydropyran (I) and at least one cyclic acetal which is a 1,3-dioxan carrying in 2-position an isobutanol-2-yl- (derived) substituent and in 4,4- or 5,5-position two methyl substituents. The invention also relates to the use of such compounds as an aroma chemical and/or for modifying and/or enhancing the aroma of a composition, to compositions comprising such compounds, to methods for preparing such compounds and to a product obtainable by these methods.
    本发明涉及式(I)的取代4-亚甲基-四氢吡喃、4-甲基-二氢吡喃和4-甲基-四氢吡喃,其中变量如权利要求和描述中所定义的那样,以及其立体异构体、其立体异构体的混合物、不同二氢吡喃和四氢吡喃(I)的混合物,以及至少含有一种二氢吡喃(I)和至少含有一种环状缩醛的混合物,该环状缩醛是一种1,3-二氧杂环戊二烷,其2-位置携带异丁醇-2-基(衍生)取代基,在4,4-或5,5-位置携带两个甲基取代基。该发明还涉及将这些化合物用作香气化学品和/或用于修改和/或增强组合物的香气,包括这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法以及通过这些方法得到的产品。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物