1-(4-溴苯基)-2-吗啉乙醇 | 7155-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-吗啉乙醇
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-2-morpholino-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenyl)-2-morpholino-aethanol；1-(4-Bromophenyl)-2-morpholinoethanol；1-(4-bromophenyl)-2-morpholin-4-ylethanol
• CAS: 7155-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: UNUPAQJKAROMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-吗啉乙醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ BIPHÉNYLE
  [ZH] 联苯类化合物

  摘要：

  本发明公开了新的联苯类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2021249305A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-(4-吗啉)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-2-吗啉乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ BIPHÉNYLE
  [ZH] 联苯类化合物

  摘要：

  本发明公开了新的联苯类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2021249305A1

文献信息

• CHARLON C.; LUU-DUC C., ANN. PHARM. FR., 44,(1986) N 2, 123-132
  作者：CHARLON C.、 LUU-DUC C.

  DOI：——

  日期：——
• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2049118A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHOLINYLE ET DE PYRROLIDINYLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008011551A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
  [FR] La présente invention concerne des analogues de morpholinyle et de pyrrolidinyle, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme antagonistes de l'urotensine II.
• [EN] BIPHENYL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BIPHÉNYLE<br/>[ZH] 联苯类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021249305A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本发明公开了新的联苯类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。