柠檬酸胆碱 | 77-91-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 柠檬酸胆碱
• 中文别名: (2-羟乙基)三甲基铵柠檬酸二氢盐；柠檬酸二氢胆碱
• 英文名称: (3R)-3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 77-91-8
• 化学式: C11H21NO8
• 分子量: 295.29
• InChiKey: WRPUOFKIGGWQIJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  105-107.5°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）
• LogP：
  -1.721 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  GA2582000
• 安全说明：
  S26
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

概述

柠檬酸二氢胆碱是胆碱的柠檬酸氢盐（含胆碱35%），属于B族维生素，能够促进脂肪代谢，消除血管和肝脏中积累的脂肪。它是一种新型营养增补剂和原料药。该产品通过三甲胺与柠檬酸反应生成柠檬酸盐，再经环氧乙烷反应转化为柠檬酸二氢胆碱，最后经过结晶覆膜获得成品。

应用

柠檬酸二氢胆碱对人体无任何毒副作用，作为一种维生素类产品，在药品、保健品及食品营养添加剂领域得到了广泛应用。由于其易于吸收且刺激性较低，已逐渐成为氯化胆碱和DL-酒石酸氢胆碱在儿童及孕妇等特殊人群中的替代产品。

文献信息

• [EN] FOOD SUPPLEMENT AND COMPOSITION COMPRISING CHOLINE BUTYRATE SALT AND/OR BUTYRYLCHOLINE<br/>[FR] COMPLÉMENT ALIMENTAIRE ET COMPOSITION COMPRENANT UN SEL DE BUTYRATE DE CHOLINE ET/OU DE LA BUTYRYLCHOLINE
  申请人：ABERGAVENNY NV

  公开号：WO2017187335A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present Invention relates to the use of choline butyrate or butyrylcholine in food and in particular in the treatment of Intestinal disorders and in the stimulation of the brain development. Furthermore, the invention provides for a food supplement and a pharmaceutical composition comprising choline butyrate or butyrylcholine, The invention also relates to an animal feed comprising choline butyrate or butyrylcholine or said food supplement.

  本发明涉及在食品中使用胆碱丁酸盐或丁酰胆碱，特别是在治疗肠道疾病和促进大脑发育方面的应用。此外，该发明提供了一种食品补充剂和包含胆碱丁酸盐或丁酰胆碱的药物组合物。该发明还涉及一种含有胆碱丁酸盐或丁酰胆碱或上述食品补充剂的动物饲料。
• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Hair Treatment Means With Cloudberry Extract
  申请人：Krueger Marcus

  公开号：US20110033407A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Extract of cloudberries ( Rubus chamaemorus ) for use in agents for treating keratin fibers, particularly human hair, for improving the moisture in the fiber, repairing and restructuring the fibers and for protecting the fibers from oxidants and UV radiation, and for improving the color retention and color intensity when the fibers are colored hairs is disclosed.

  本发明公开了用云莓（Rubus chamaemorus）提取物作为治疗角蛋白纤维的制剂，特别是人类头发，以改善纤维的水分，修复和重构纤维，并保护纤维免受氧化剂和紫外线辐射的损害，以及在染发时改善颜色保持和颜色强度的方法。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。

表征谱图