(R)-N-((E)-2-Benzylcarbamoyl-vinyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N-((E)-2-Benzylcarbamoyl-vinyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyramide
• 英文别名: (2R)-N-[(E)-3-(benzylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: CDEUNQLSPFXKIL-VFNNOXKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-N-benzyl-2-propenamide 在 rubidium carbonate 、 bismuth(III) chloride 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-((E)-2-Benzylcarbamoyl-vinyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Mediated Synthesis of N-Acyl Vinylogous Carbamic Acids and Derivatives:  Synthesis of the Antibiotic CJ-15,801

  摘要：

  Copper(I)-mediated C-N bond formation has been employed to prepare both N-acyl vinylogous carbamic acids and ureas. The novel N-acyl vinylogous carbamic acid antibiotic, CJ-15,801, was synthesized using this methodology.

  DOI：

  10.1021/ol0360041