5-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-carboxy-1H-indol-5-olate
• 化学式: C9H6NO3-
• 分子量: 176.15
• InChiKey: BIMHWDJKNOMNLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate 、 Dicaesio carbonate 、 2-氯苯并噻唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide the title compound as a brown solid (7.55 g, 86%)的产率得到5-(Benzothiazol-2-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将其用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，疾病和状况的方法。

  公开号：

  US08399465B2

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US20100292208A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA 4 H.

  具有两个融合的杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，障碍和情况的方法。
• Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US08399465B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将其用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，疾病和状况的方法。