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1-(4-甲基苯基)磺酰基-2-(3-硝基苯基)吡咯 | 637354-45-1

中文名称
1-(4-甲基苯基)磺酰基-2-(3-硝基苯基)吡咯
中文别名
——
英文名称
2-(3-Nitro-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole
英文别名
1H-Pyrrole, 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(3-nitrophenyl)-;1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(3-nitrophenyl)pyrrole
1-(4-甲基苯基)磺酰基-2-(3-硝基苯基)吡咯化学式
CAS
637354-45-1
化学式
C17H14N2O4S
mdl
——
分子量
342.375
InChiKey
HMYIGCFCZOPUOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Bromo-N-(p-toluenesulfonyl)pyrrole: A Robust Derivative of 2-Bromopyrrole
    摘要:
    2-溴-N-(对甲苯磺酰基)吡咯 (2) 是2-溴吡咯 (1) 的一种晶体稳定衍生物,通过对吡咯进行溴化,然后转化为N-(对甲苯磺酰基)衍生物,得到了80%的产率。该化合物在常温下可以无限期稳定。化合物2是与芳基硼酸进行铃木偶联反应的优秀底物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42036
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-Bromo-N-(p-toluenesulfonyl)pyrrole: A Robust Derivative of 2-Bromopyrrole
    摘要:
    2-溴-N-(对甲苯磺酰基)吡咯 (2) 是2-溴吡咯 (1) 的一种晶体稳定衍生物,通过对吡咯进行溴化,然后转化为N-(对甲苯磺酰基)衍生物,得到了80%的产率。该化合物在常温下可以无限期稳定。化合物2是与芳基硼酸进行铃木偶联反应的优秀底物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42036
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文献信息

  • A new method for the acylation of pyrroles
    作者:Chuanjun Song、David W. Knight、Maria A. Whatton (neé Fagan)
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.133
    日期:2004.12
    N-Tosylpyrroles can be very efficiently converted into the corresponding 2-acylpyrroles by reaction with carboxylic acids and trifluoroacetic anhydride; little or none of the isomeric 3-acyl derivatives are formed.
    Ñ -Tosylpyrroles可以非常有效地转换成与羧酸和三氟乙酸酐反应相应的2- acylpyrroles; 几乎没有或没有形成任何异构的3-酰基衍生物。
  • 2-Bromo<i>-N-</i>(<i>p-</i>toluenesulfonyl)pyrrole: A Robust Derivative of 2-Bromopyrrole
    作者:John W. Huffman、Lea W. Knight、Matthew L. Isherwood
    DOI:10.1055/s-2003-42036
    日期:——
    2-Bromo-N-(p-toluenesulfonyl)pyrrole (2), a crystalline stable derivative of 2-bromopyrrole (1) has been prepared in 80% yield by bromination of pyrrole, followed by conversion to the N-(p-toluenesulfonyl) derivative. This compound is stable indefinitely at ambient temperature. Compound 2 is an excellent substrate for Suzuki coupling with arylboronic acids.
    2-溴-N-(对甲苯磺酰基)吡咯 (2) 是2-溴吡咯 (1) 的一种晶体稳定衍生物,通过对吡咯进行溴化,然后转化为N-(对甲苯磺酰基)衍生物,得到了80%的产率。该化合物在常温下可以无限期稳定。化合物2是与芳基硼酸进行铃木偶联反应的优秀底物。
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