1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯 | 149505-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate；1-(4-methoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate；1-(4-methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 149505-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: YNIPPRDEXJUZDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

SDS

1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-4-(phenoxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETA INHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。

  公开号：

  US20110039893A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha2delta ligands for fibromyalgia and other disorders

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗选自强迫症、广场恐惧症、无惊恐障碍病史的广场恐惧症、特定恐惧症、社交恐惧症、创伤后应激障碍、不宁腿综合征、经前期抑郁症、潮热和纤维肌痛的方法，通过给予化合物11或其药学上可接受的盐，其中：R1是氢、1至6个碳原子的直链或支链烷基或苯基；和R2是4至8个碳原子的直链或支链烷基、2至8个碳原子的直链或支链烯基、3至7个碳原子的环烷基、1至6个碳原子的烷氧基、-烷基环烷基、-烷基烷氧基、-烷基羟基、-烷基苯基、-烷基苯氧基或-取代苯基。该发明还涉及通过给予化合物(3S, 5R)-3-氨甲基-5-甲基-辛酸来治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20040186177A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 衣康酸二甲酯 、 盐酸 、 乙醚 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mono-and disubstituted 3-propyl gamma-aminobutyric acids

  摘要：

  该发明是一系列新型单取代和双取代的3-丙基-γ-氨基丁酸化合物，化学式为I。这些化合物可用作治疗癫痫、晕厥发作、低动力症、颅内疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、惊恐症、疼痛、神经病理性疾病、关节炎、睡眠障碍、肠易激综合征和胃损伤的治疗剂。制备这些化合物和有用的中间体的方法也是该发明的一部分。

  公开号：

  US06642398B2

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014210354A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel compounds of formula (I), which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009302A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015022263A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides novel compounds having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R4, W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Method of treating cartilage damage
  申请人：——

  公开号：US20020072533A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  该发明涉及通过给予类似GABA的类似物，例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐，来预防或治疗软骨损伤的方法，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。