1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 | 96449-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: 1-(4-甲氧基-苄基)-5-氧代-吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid；1-(4-methoxybenzyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid
• CAS: 96449-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• mdl: MFCD03834522
• 分子量: 249.266
• InChiKey: GQWNIXGHJLCLCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

SDS

1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 生成 4-Hydroxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-pyrrolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  WEBER, K. -H.;WALTHER, G.;SCHNEIDER, C.;HINZEN, D.;KUHN, F. J.;LEHR, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of noroviruses by piperazine derivatives

  摘要：

  There is currently an unmet need for the development of small-molecule therapeutics for norovirus infection. The piperazine scaffold, a privileged structure embodied in many pharmacological agents, was used to synthesize an array of structurally-diverse derivatives which were screened for anti-norovius activity in a cell-based replicon system. The studies described herein demonstrate for the first time that functionalized piperazine derivatives possess anti-norovirus activity. Furthermore, these studies have led to the identification of two promising compounds (6a and 9I) that can be used as a launching pad for the optimization of potency, cytotoxicity, and drug-like characteristics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.122

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010036589A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。
• 吲唑类化合物、其制备方法及其药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN103450163B

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用；具有舒张血管、保护血管功能的作用；具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注损伤作用；具有促进细胞葡萄糖消耗的作用；具有保护血管内皮细胞对抗氧化损伤的作用，是一类在制备防治高血压、动脉粥样硬化、脑血管痉挛、冠状动脉痉挛、心肌梗死、心力衰竭及糖尿病并发症等心脑血管病、糖尿病等药物方面具有重要用途的新化合物。
• Asymmetric Formal Synthesis of (+)-Catharanthine via Desymmetrization of Isoquinuclidine
  作者：Masato Kono、Shingo Harada、Tomoyuki Nozaki、Yoshinori Hashimoto、Shun-ichi Murata、Harald Gröger、Yusuke Kuroda、Ken-ichi Yamada、Kiyosei Takasu、Yasumasa Hamada、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01198

  日期：2019.5.17

  synthetic chemistry, only a limited number of approaches for its catalytic asymmetric synthesis exist. Herein, we describe a novel strategy for synthesizing a chiral intermediate of (+)-catharanthine via phosphoric acid-catalyzed asymmetric desymmetrization of a meso-isoquinuclidine possessing a 1,3-diol unit that was synthesized by a formal amide insertion reaction.

  尽管（+）-catharanthine对于临床研究和有机合成化学都是有吸引力的生物碱，但仅存在有限数量的催化不对称合成方法。在这里，我们描述了一种新的策略，该方法通过磷酸催化具有1,3-二醇单元的内消旋异喹啉环烷的磷酸催化不对称脱对称来合成（+）-胱氨酸的手性中间体。
• Pyrrolidine derivative or salt thereof
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20090062366A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).

  [问题] 提供一种可用于治疗钙敏感受体（CaSR）相关疾病，特别是甲状旁腺功能亢进症的化合物。 [解决方法] 发现了一种新型吡咯烷衍生物，其特征在于具有氨甲基基团，该基团被芳基烷基或类似物取代，或其盐，具有出色的CaSR激动调节活性，并且具有出色的选择性与CYP2D6抑制活性，可能导致药物相互作用。基于以上发现，这些新型吡咯烷衍生物可用作治疗CaSR相关疾病（甲状旁腺功能亢进症，肾性骨营养不良，高钙血症等）的治疗剂。
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022150707A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。