1-(4-甲氧基苯基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 22455-93-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 22455-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: WSFJBWARSVRVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230.5-231.5℃
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 bis(4-methoxyphenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 copper(l) iodide 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  合成中的高价碘。第86章

  摘要：

  Ñ尿嘧啶-Arylation及其衍生物2与二芳基碘盐1为了探索与相关联的新的合成方法进行了研究Ñ -aryluracil衍生物。在K 2 CO 3的存在下，铜催化的芳基化反应具有高选择性和高收率的N 1，N 3-二芳基化产物（表2）。但是，使用NaOAc作为碱在铜催化的6-甲基尿嘧啶（2a）的芳基化反应中产生具有高选择性的N 3-芳基化产物，以及铜催化的尿嘧啶的芳基化（2b）或5-甲基尿嘧啶（=胸腺嘧啶; 2c），N 1-芳基化产物是主要产物（表3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590010

文献信息

• “On Water’’ Promoted Ullmann-Type C–N Bond-Forming Reactions: Application to Carbazole Alkaloids by Selective N-Arylation of Aminophenols
  作者：Gargi Chakraborti、Sushovan Paladhi、Tirtha Mandal、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03020

  日期：2018.7.20

  amines and nucleobases have also been used, affording the corresponding coupling products in good to excellent yields. Moreover, this method has been employed for chemoselective C–N arylation of aminophenols and further utilized for the synthesis of carbazole natural products, avoiding the protection and deprotection steps.

  据报道，使用基于CuI的催化系统，结合易得的脯氨酰胺配体，可以在水性介质中将多种芳香族脂肪族胺与芳基卤化物进行Ullmann型交叉偶联。该方法温和且耐空气，湿气和各种官能团，为接触各种胺化产品提供了一种新颖的方法。也已使用仲胺，如杂芳族胺和核碱基，以良好至优异的产率提供相应的偶联产物。此外，该方法已用于氨基酚的化学选择性C–N芳基化，并进一步用于咔唑天然产物的合成，从而避免了保护和脱保护步骤。
• A Mild and Efficient Method for<i>N</i>‐Arylnucleobase Synthesis<i>via</i>the Cross‐Coupling Reactions of Nucleobases with Arylboronic Acids Catalyzed by Simple Copper Salts
  作者：Lan Tao、Yang Yue、Ji Zhang、Shan‐Yong Chen、Xiao‐Qi Yu

  DOI：10.1002/hlca.200890107

  日期：2008.6

  A simple and efficient copper-salt catalyzed N-arylation of nucleobases is reported. In a mixed solvent of MeOH and H2O, the coupling products were obtained in moderate to excellent yields at room temperature within a short time. A variety of substituted N-aryl nucleobases can be prepared through this procedure.

  报道了一种简单而有效的铜盐催化的核碱基的N-芳基化。在MeOH和H 2 O的混合溶剂中，在短时间内在室温下以中等至优异的产率获得偶联产物。通过该程序可以制备各种取代的N-芳基核碱基。
• Copper Nanoparticle-Doped Silica Cuprous Sulfate as a Highly Efficient and Reusable Heterogeneous Catalysis for N-Arylation of Nucleobases and N-Heterocyclic Compounds
  作者：Mohammad Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Mohammad Doroodmand、Noushin Moghtaderi

  DOI：10.1055/s-0030-1260236

  日期：2011.12

  A facile and simple protocol for Ullmann-type N-arylation of nucleobases with aryl halides is described using copper nanoparticle-doped silica cuprous sulfate (CN-DSCS) as a new and efficient heterogeneous catalysis. In this method, treatment of various nucleobases and aryl halides in the presence of DBU and CN-DSCS in refluxing DMF furnishes the corresponding N-aryl adducts in reasonable to good yields. The CN-DSCS was fully characterized by different microscopic, spectroscopic and physical techniques, including scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD), inductively coupled plasma (ICP) analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and FT-IR. The CN-DSCS was proved to be a chemically and thermally stable, cheap, and environmentally compatible heterogeneous nanocatalyst that can be reused for many consecutive experiments without any considerable decrease in its reactivity.

  我们描述了一种简单且有效的乌尔曼型N-芳基化核苷酸与芳基卤化物的合成方法，使用掺铜纳米颗粒的二氧化硅硫酸铜（CN-DSCS）作为新的高效的非均相催化剂。在该方法中，在DBU和CN-DSCS存在下，将多种核苷酸与芳基卤化物在回流的DMF中处理，能够合理至良好地生成相应的N-芳基加成物。通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、X射线衍射（XRD）、电感耦合等离子体（ICP）分析、热重分析（TGA）和FT-IR等多种显微、光谱和物理技术对CN-DSCS进行了全面表征。研究表明，CN-DSCS是一种化学和热稳定性强、廉价且环境友好的非均相纳米催化剂，可以在多个连续实验中重复使用，而其反应活性几乎没有显著下降。
• Hypervalent Iodine in Synthesis. Part?86
  作者：Tao Zhou、Ti-Cong Li、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1002/hlca.200590010

  日期：2005.2

  N-Arylation of uracil and its derivatives 2 with diaryliodonium salts 1 was investigated in order to explore a new synthetic methodology associated with N-aryluracil derivatives. In the presence of K2CO3, the copper-catalyzed arylation gave N1,N3-diarylation products with high selectivity and in good yields (Table 2). However, the use of NaOAc as the base in the copper-catalyzed arylation of 6-methyluracil

  Ñ尿嘧啶-Arylation及其衍生物2与二芳基碘盐1为了探索与相关联的新的合成方法进行了研究Ñ -aryluracil衍生物。在K 2 CO 3的存在下，铜催化的芳基化反应具有高选择性和高收率的N 1，N 3-二芳基化产物（表2）。但是，使用NaOAc作为碱在铜催化的6-甲基尿嘧啶（2a）的芳基化反应中产生具有高选择性的N 3-芳基化产物，以及铜催化的尿嘧啶的芳基化（2b）或5-甲基尿嘧啶（=胸腺嘧啶; 2c），N 1-芳基化产物是主要产物（表3）。