1-(4-甲氧基苯基)-2-(2-噻唑基)-(E)-乙烯 | 115755-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2-(2-噻唑基)-(E)-乙烯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-thiazolyl)-(E)-ethene
• 英文别名: 2-(4-Methoxystyryl)thiazole；2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 115755-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: SADYIDNQRINMAV-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  391.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-(2-噻唑基)-(E)-乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  噻唑基亚甲基三苯基磷杂环戊烷及其苯并衍生物：合成乙烯基噻唑和乙烯基苯并的稳定和实用的wittig试剂：醛的二碳同系化

  摘要：

  标题的噻唑基磷烷是一种稳定但反应性很强的维蒂希型试剂，与各种醛反应后，可以很好的收率得到主要或仅作为异构体的乙烯基噻唑。而且，与文献报道不同，苯并噻唑基磷烷衍生物证明与醛反应。从噻唑核上进行甲酰基解封的乙烯基噻唑提供了两个碳均化的饱和醛。例如，这些乙烯基噻唑之一，即。β-苯基衍生物8f，证明在甲酰基解封3-苯基庚醛后加-丁基丁基锂锂得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90345-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-thiazolylmethylenetriphenylphosphorane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-2-(2-噻唑基)-(E)-乙烯
  参考文献：
  名称：

  噻唑基亚甲基三苯基磷杂环戊烷及其苯并衍生物：合成乙烯基噻唑和乙烯基苯并的稳定和实用的wittig试剂：醛的二碳同系化

  摘要：

  标题的噻唑基磷烷是一种稳定但反应性很强的维蒂希型试剂，与各种醛反应后，可以很好的收率得到主要或仅作为异构体的乙烯基噻唑。而且，与文献报道不同，苯并噻唑基磷烷衍生物证明与醛反应。从噻唑核上进行甲酰基解封的乙烯基噻唑提供了两个碳均化的饱和醛。例如，这些乙烯基噻唑之一，即。β-苯基衍生物8f，证明在甲酰基解封3-苯基庚醛后加-丁基丁基锂锂得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90345-x

文献信息

• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 2021-2031
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+

  DOI：——

  日期：——
• US4063894A
  申请人：——

  公开号：US4063894A

  公开（公告）日：1977-12-20
• Thiazolylmethylenetriphenylphosporane and its benzo derivative: stable and practical wittig reagents for the synthesis of vinylthiazoles and vinylbenzo
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90345-x

  日期：1988.1

  is a stable yet quite reactive Wittig-type reagent which upon reaction with various aldehydes affords vinylthiazoles, mainly or exclusively as -isomers, in very good yields. Also the benzothiazolyl phosphorane derivative, unlike a literature report, prove to react with aldehydes. Vinylthiazoles subjected to formyl deblocking from thiazole nucleous afford two-carbon homologated satured aldehydes. As

  标题的噻唑基磷烷是一种稳定但反应性很强的维蒂希型试剂，与各种醛反应后，可以很好的收率得到主要或仅作为异构体的乙烯基噻唑。而且，与文献报道不同，苯并噻唑基磷烷衍生物证明与醛反应。从噻唑核上进行甲酰基解封的乙烯基噻唑提供了两个碳均化的饱和醛。例如，这些乙烯基噻唑之一，即。β-苯基衍生物8f，证明在甲酰基解封3-苯基庚醛后加-丁基丁基锂锂得到。