1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基丙烷 | 29865-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基丙烷
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2-nitropropyl)benzene
• CAS: 29865-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD03410865
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CSMWRHUVDRHGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基丙烷 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到对甲氧基苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fe-HCl：一种用于肟脱保护以及硝基烯烃和硝基烷烃选择性氧化水解为酮的有效试剂

  摘要：

  摘要 Fe-HCl 混合物被发现选择性地将硝基烯烃 1a-j 和硝基烷烃 2a-j 氧化水解为酮 3a-j。此外，观察到该试剂以优异的产率将肟 7a-j 脱保护为羰基化合物 8a-j。

  DOI：

  10.1081/scc-200051681
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 (2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenantroline)NiBr2 、 diethylzinc 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基丙烷
  参考文献：
  名称：

  镍催化硝基烷烃与未活化烷基碘的 C-烷基化反应

  摘要：

  描述了一种在镍催化下，用未活化的烷基碘对硝基烷烃进行 C-烷基化的温和且通用的催化方法。与伯、仲、叔烷基碘相容；该方法能够耐受多种官能团，可以快速获得多种硝基烷烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04312

文献信息

• Borrowing hydrogen: iridium-catalysed reactions for the formation of C–C bonds from alcohols
  作者：Phillip. J. Black、Gerta Cami-Kobeci、Michael G. Edwards、Paul A. Slatford、Michael K. Whittlesey、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/b511053j

  日期：——

  Alcohols have been employed as substrates for C-C bond-forming reactions which involve initial activation by the temporary removal of hydrogen to form an aldehyde. The intermediate aldehyde is converted into an alkene via a Horner-Wadsworth-Emmons reaction, nitroaldol and aldol reactions. The 'borrowed hydrogen' is then returned to the alkene to form a C-C bond.

  醇已被用作CC键形成反应的底物，该反应涉及通过暂时除去氢以形成醛而进行的初始活化。中间体醛通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，硝基醛和醛醇反应转化为烯烃。然后将“借来的氢”返回到烯烃以形成CC键。
• Diastereotopos-Differentiation in the Rh-Catalyzed Amination of Benzylic Methylene Groups in the α-Position to a Stereogenic Center
  作者：Anike Nörder、Sarah A. Warren、Eberhardt Herdtweck、Stefan M. Huber、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/ja3066682

  日期：2012.8.15

  the C-H bond, which is diastereoselectively attacked, and steric strain between the remaining substituents at the stereogenic and the prostereogenic center is minimized. DFT calculations support this model. They suggest, however, that the reaction is not concerted but occurs via hydrogen atom abstraction and subsequent radical rebound. Further support for an antiperiplanar attack relative to a given

  用 18 种手性开链底物检查了 Rh 催化的 CH 胺化的非对映选择性，这些底物在立体中心 (-CHMeX) 的 α 位带有一个苄基亚甲基，以及四种手性环状四氢萘，其中立体中心位于碳原子 C2。使用三氯乙氧基磺酰基取代的胺（H（2）NTces）作为氮源，二酰氧基碘苯作为氧化剂和双[铑（α，α，α'，α'-四甲基-1，3-苯二丙酸酯)] [Rh(2)(esp)(2)] 作为催化剂。对于无环底物，如果取代基 X 是 Br、PO(OEt)(2)、SO(2)Ph 或 OOCCF(3)（八个例子），则发现高顺式非对映选择性（dr > 95/5）。发现 X = NO(2)、OAc、COOMe 和 CN（八个示例）具有中等至良好的顺式选择性（dr = 80/20 至 91/9）。只有两种底物具有低的非对映选择性。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明，用 -CDMeCOOMe 替换 -CHMeCOOMe
• Sequential Acylation/Silylation/Hetero‐Claisen Rearrangement of Nitroalkanes for the Synthesis of Protected Hydroxyoxime Derivatives
  作者：Yulia A. Antonova、Sema L. Ioffe、Alexey Yu. Sukhorukov、Andrey A. Tabolin

  DOI：10.1002/ejoc.202100469

  日期：2021.6.14

  One-pot acylation-silylation sequence was developed for the synthesis of protected hydroxyoximes from aliphatic nitro compounds. Procedure is characterized by wide substrate scope for nitro compounds, acylating and silylating agents.

  开发了一锅酰化-甲硅烷基化序列，用于从脂肪族硝基化合物合成受保护的羟基肟。该程序的特点是硝基化合物、酰化剂和甲硅烷基化剂的底物范围广泛。
• REDUCTION OF NITRO ALKENES BY A MODEL OF NAD(P)H
  作者：Kaoru Nakamura、Masayuki Fujii、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/cl.1985.523

  日期：1985.4.5

  Carbon–carbon double bonds in α,β-unsaturated nitro compounds are reduced smoothly into the corresponding nitro alkanes by a model of NAD(P)H in benzene in the presence of silica gel. Other functional groups are inert under the reaction conditions.

  在硅胶存在下，通过苯中的 NAD(P)H 模型，α,β-不饱和硝基化合物中的碳碳双键顺利还原为相应的硝基烷烃。其他官能团在反应条件下呈惰性。
• The Yeast-Mediated Reduction of Nitrostyrenes in Organic Solvent Systems
  作者：RR Bak、AF Mcanda、AJ Smallridge、MA Trewhella

  DOI：10.1071/ch9961257

  日期：——

  A range of nitrostyrenes have been reduced with dried baker's yeast in an organic solvent system. It was found that the reduction proceeded smoothly to give the corresponding nitroalkanes in good yield and with higher efficiency than the corresponding aqueous reaction system. No evidence for reduction of the nitro group was observed. In the case of β-methyl nitrostyrenes, racemic mixtures were formed, and it was shown that this is not due to racemization of the product.

  一系列的硝基苯乙烯已经在有机溶剂体系中与干燥的面包酵母还原。发现还原反应进行顺利，产率较高且效率比对应的水相反应系统更高，没有观察到硝基团的还原证据。对于β-甲基硝基苯乙烯，生成了外消旋混合物，并且证明这不是产物的外消旋化造成的。