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(E)-pent-2-enoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-pent-2-enoate
英文别名
——
(E)-pent-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C5H7O2-
mdl
——
分子量
99.11
InChiKey
YIYBQIKDCADOSF-ONEGZZNKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酸β-methoxyvaleric acid methyl ester 作用下, 以In this manner, 11.0 g/hour of methyl 3-pentenoate and 10.7 g/hour of 2-trans-pentenoate were obtained的产率得到3-戊烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3-pentenoates from 2-pentenoates
    摘要:
    3-戊烯酸酯是通过以下过程从2-戊烯酸酯制备的:(a)反应式为##STR1##其中R.sup.1是1至12个碳原子的烷基、5至8个碳原子的环烷基、7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基的2-戊烯酸酯与化合物II R.sup.2 -X-H II反应,其中R.sup.2具有R.sup.1所给出的含义,X是氧或硫原子,或与化合物III的式子反应##STR2##其中R.sup.3是氢或R.sup.3和R.sup.4均为1至12个碳原子的烷基、5至8个碳原子的环烷基、7至10个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基,且R.sup.3和R.sup.4与它们所取代的氮原子可以形成5-至7-成员环,该环还可以含有一个氮或氧原子作为杂原子,在20℃至300℃下,在存在或缺乏碱性催化剂的情况下,得到式子IV的化合物##STR3##其中Y是--XR.sup.2或##STR4##其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有上述含义,(b)在存在酸性催化剂的液相或气相中,将式子IV的化合物在150℃至450℃下裂解,得到3-戊烯酸酯和2-戊烯酸酯的混合物,并分离出3-戊烯酸酯。
    公开号:
    US04845269A1
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