1-(4-硝基苯基)-5-氰基尿嘧啶 | 75837-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-5-氰基尿嘧啶
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-5-cyanouracil
• 英文别名: 5-cyano-1-(4-nitrophenyl)uracil；5-cyano-1-(p-nitrophenyl)uracil；1-(4-Nitrophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 75837-91-1
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₄
• 分子量: 258.193
• InChiKey: DDIXSJAFXZSCFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-268 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-5-氰基尿嘧啶 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)uracil-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶的合成

  摘要：

  在1-（4-硝基苯基）-5-取代的尿嘧啶衍生物与适当的氨基丙二醇在温和条件下的反应中，合成了新型的1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶。在3-氨基-1，2-丙二醇的情况下，均获得了外消旋和对映异构体富集的产物。这些化合物可被认为是寡核苷酸合成的新组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01872-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶甲腈 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-(4-硝基苯基)-5-氰基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Hirota, Kosaku; Sajiki, Hironao; Kitade, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 123 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel transformation of 5-cyanouracil derivatives
  作者：Andrzej Gondela、Rafał Gabański、Krzysztof Walczak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.008

  日期：2004.10

  5-Cyano-1-(dihydroxypropyl)-3-metliyluracils were synthesized in the reaction of 1-(4-nitrophenyl)-5-cyano-3-methyluracil with appropriate aminodiols. In the aprotic solvents, the reaction proceeds according to the ANRORC type mechanism. In protic solvents the products of Dimroth rearrangement were isolated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HENRICK, C. A.;LABOVITZ, J. N.;FOX, R. T. V.;RATHMELL, W. G.;SHEPHARD, M.+
  作者：HENRICK, C. A.、LABOVITZ, J. N.、FOX, R. T. V.、RATHMELL, W. G.、SHEPHARD, M.+

  DOI：——

  日期：——
• US4266056A
  申请人：——

  公开号：US4266056A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US4297297A
  申请人：——

  公开号：US4297297A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4307098A
  申请人：——

  公开号：US4307098A

  公开（公告）日：1981-12-22