1-(4-碘苯基)-2,5-二甲基吡咯 | 288608-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)-2,5-二甲基吡咯
• 中文别名: 1-(4碘苯基)-2,5-二甲基吡咯
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-iodobenzene；1-(4-iodophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 288608-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₂IN
• mdl: MFCD02692647
• 分子量: 297.138
• InChiKey: CLGKGHWNVMDYQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84°
• 沸点：
  337.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-2,5-二甲基吡咯 在 Pd(PPh3)4 硫酸 、 cesium fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-cyano-4'-iodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically para-Functionalized p-Quaterphenylenes

  摘要：

  寡聚对苯基已经被证明是生成具有有趣光学特性的自组装纳米聚集体的多功能构件，这通过在固体支撑物上进行蒸汽沉积实现。初步研究表明，这些聚集体的性质和形态可以通过引入功能团来影响。为此，我们开发了通过可靠的铃木交叉偶联策略合成对称和不对称1,4′′′-取代的p-四苯基的一般方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965891
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 对碘苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-(4-碘苯基)-2,5-二甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  铜催化和无添加剂的芳族和杂芳族碘化物的脱羧三氟甲基化反应。

  摘要：

  已经开发了铜催化（杂）芳族碘化物的脱羧三氟甲基化。重要的是，这种新的铜催化反应在没有任何配体和金属添加剂的情况下进行。该协议显示出良好的官能团耐受性，并且与杂芳族系统兼容。事实证明该反应可扩展至15 mmol规模，且产率提高。最后，三氟甲基官能团的后期安装提供了抗抑郁药Prozac的N-三氟乙酰胺变体，证明了所开发方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02635e

文献信息

• Palladium-catalysed carbonylative α-arylation of nitromethane
  作者：Zhong Lian、Stig D. Friis、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/c5cc00123d

  日期：——

  A palladium-catalysed approach to α-nitroketonesviacarbonylative α-arylation of nitromethane is presented, thus providing easy access to key intermediates and important heterocycles.

  通过钯催化的方法，通过对硝基甲烷进行羰基化的α芳基化，从而提供了对关键中间体和重要杂环的便捷访问。
• Copper-catalyzed and additive free decarboxylative trifluoromethylation of aromatic and heteroaromatic iodides
  作者：Martin B. Johansen、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1039/c9ob02635e

  日期：——

  A copper-catalyzed decarboxylative trifluoromethylation of (hetero)aromatic iodides has been developed. Importantly, this new copper-catalyzed reaction operates in the absence of any ligands and metal additives. The protocol shows good functional group tolerance and is compatible with heteroaromatic systems. The reaction proved scalable to a 15 mmol scale with increased yield. Finally, late-stage installation

  已经开发了铜催化（杂）芳族碘化物的脱羧三氟甲基化。重要的是，这种新的铜催化反应在没有任何配体和金属添加剂的情况下进行。该协议显示出良好的官能团耐受性，并且与杂芳族系统兼容。事实证明该反应可扩展至15 mmol规模，且产率提高。最后，三氟甲基官能团的后期安装提供了抗抑郁药Prozac的N-三氟乙酰胺变体，证明了所开发方法的适用性。
• Silylcarboxylic Acids as Bifunctional Reagents: Application in Palladium‐Catalyzed External‐CO‐Free Carbonylative Cross‐Coupling Reactions
  作者：Xiong Li、Jie Xu、Yue Li、Søren Kramer、Troels Skrydstrup、Zhong Lian

  DOI：10.1002/adsc.202000586

  日期：2020.10.6

  palladium‐catalyzed external‐CO‐free carbonylative Hiyama‐Denmark cross‐coupling reaction is presented. The introduction of silylcarboxylic acids as bifunctional reagents (CO and nucleophile source) avoids the need for external gaseous CO and a silylarene coupling partner. The transformation features high functional group tolerance and it is successful with electron‐rich, ‐neutral, and ‐poor aryl iodides. Stoichiometric

  提出了钯催化的外部无CO羰基的Hiyama-Denmark交叉偶联反应。甲硅烷基羧酸作为双功能试剂（CO和亲核试剂来源）的引入避免了对外部气体CO和甲硅烷基芳烃偶联伙伴的需求。该转变具有很高的官能团耐受性，并且可以成功地用于富电子，中性和差的芳基碘化物。化学计量研究和对照实验提供了对反应机理的深入了解并支持了甲硅烷基羧酸的双重作用。
• Imidazolium Triflate Ionic Liquid Improves the Activity of ZnCl₂ in the Synthesis of Pyrroles and Ketones
  作者：Hai Truong Nguyen、Dung Kim Thi Ngo、Khiem Duy Nguyen Chau、Phuong Hoang Tran

  DOI：10.1080/00304948.2020.1868910

  日期：2021.3.4

  (2021). Imidazolium Triflate Ionic Liquid Improves the Activity of ZnCl2 in the Synthesis of Pyrroles and Ketones. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 157-165.

  （2021年）。三氟甲磺酸咪唑鎓离子液体可提高ZnCl2在吡咯和酮合成中的活性。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第157-165页。
• Ultrasound-assisted synthesis of 2,5-dimethyl-N-substituted pyrroles catalyzed by uranyl nitrate hexahydrate
  作者：V.S.V. Satyanarayana、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

  日期：2011.9

  An efficient synthesis of different novel 2,5-dimethyl-N-substituted pyrrole derivatives by the Paal-Knorr condensation has been accomplished using uranyl nitrate hexahydrate as catalyst under soft conditions and ultrasonic irradiation. The synthesized compounds were confirmed through spectral characterization using IR, (1)H NMR, (13)C NMR and mass spectra.

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。