1-(4-碘苯基)吡咯烷 | 87350-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)pyrrolidine
• CAS: 87350-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₂IN
• 分子量: 273.116
• InChiKey: POYMFKJUYZDXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)吡咯烷 在 9-甲基氨基-萘嵌苯-1-酮 、 potassium tert-butylate 、 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的催化脱卤氘和加氢脱卤中的还原苯甲醛

  摘要：

  脱卤氘化反应通常通过金属介导的过程进行。该报告证明了在不含过渡金属的条件下使用还原的奇数交替的烃基菲烯基进行的芳基/杂芳基卤化物的加氢脱卤和脱卤氘化的温和方案（39个实例），并且已成功地用于将氘掺入各种生物活性化合物中。实验和理论研究相结合的方法揭示了一种基于单电子转移的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00573
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 对碘苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以19%的产率得到1-(4-碘苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化双环[2.2.2]辛烷获得意外相似的电荷转移率

  摘要：

  4-(吡咯烷-1-基)苯基电子供体和10-氰基蒽-9-基电子受体通过炔键连接到双环[2.2.2]辛烷和所有三个苯并环化双环[2.2的桥头碳原子.2]辛烷。双环 [2.2.2] 辛烷的 sigma 系统提供了一个具有几乎恒定桥几何形状的支架，在该支架上可以附加多个弱相互作用的苯并 pi 桥，因此递增数量的 pi 桥对电子转移速率的影响可以被研究。令人惊讶的是，通过甲苯中的瞬态吸收光谱法测量的光致电荷转移率显示增加桥 pi 系统的数量没有任何好处，这表明通过 sigma 系统的主要传输。更令人惊讶的是，由于苯并环化，sigma 系统经历的杂交的显着变化似乎也对电荷转移速率没有影响。自然键轨道分析适用于 sigma 和 pi 通信路径。在 2-甲基四氢呋喃 (MTHF) 中获得的瞬态吸收光谱表明，苯并环化分子之间存在微小差异，这归因于溶剂化的变化。将 MTHF 溶液冷却至玻璃态后，所有电荷转移速

  DOI：

  10.1021/ja8004623

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• First synthesis and electrogenerated chemiluminescence of novel p-substituted phenyl-2-quinolinylethynesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305943j/Dedicated to Professor F. D. Lewis on the eve of his 60th birthday.
  作者：Arumugasamy Elangovan、Ting-Yu Chen、Chih-Yuan Chen、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1039/b305943j

  日期：——

  A series of p-substituted phenyl-2-quinolinylethynes as blue-green emitters were synthesized using a modified Sonogashira coupling reaction and their electrogenerated chemiluminescence properties are reported.

  利用修饰的Sonogashira偶联反应合成了一系列对位取代的苯基-2-喹啉基乙炔作为蓝绿色发射体，并报道了它们的电化学发光性质。
• Copper-catalyzed amination of aromatic halides with 2-N,N-dimethylaminoethanol as solvent
  作者：Zhikuan Lu、Robert J. Twieg、Songping D. Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01536-3

  日期：2003.8

  A copper-catalyzed amination of aromatic halides under mild conditions using N,N-dimethylaminoethanol as solvent is described. We have studied this reaction in some detail varying the copper source, base, water content and other parameters including the scope of useful amine and aromatic halide structures. A variety of 4-halo-N,N-cycloalkylanilines and 2-N,N-cycloalkylaminothiophenes were synthesized

  描述了在温和条件下使用N，N-二甲基氨基乙醇作为溶剂的铜催化的芳香族卤化物的胺化。我们已经详细研究了该反应，改变了铜的来源，碱，水含量和其他参数，包括有用的胺和芳族卤化物结构的范围。各种4-卤代Ñ，Ñ -cycloalkylanilines和2- Ñ，Ñ -cycloalkylaminothiophenes合成为进一步阐述成的发色团为光电应用。
• Fluorocarbon and Hydrocarbon N-Heterocyclic (C5-C7) Imidazole-Based Liquid Crystals
  作者：Hongren Chen、Fengying Hong、Guang Shao、Deyu Hang、Lei Zhao、Zhuo Zeng

  DOI：10.1002/asia.201402576

  日期：2014.12

  protocols, a series of fluorocarbon and hydrocarbon N‐heterocyclic imidazole‐based liquid crystals (LCs) and related imidazolium‐based ionic liquid crystals (ILCs) have been prepared. The ring size of the N‐heterocycle and the length of the N‐terminal chain (on the imidazolium unit in the ILCs) were modified, and the influence of these structural parameters on liquid‐crystal phases was investigated

  通过使用三种合成方案，已制备了一系列碳氟化合物和碳氢化合物基于N杂环咪唑的液晶（LC）和相关的基于咪唑鎓的离子液晶（ILC）。修改了N杂环的环大小和N末端链的长度（在ILC中的咪唑单元上），并通过偏振光学显微镜研究了这些结构参数对液晶相的影响（ POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）。这些新的ILC表现出无序近晶相（SmA），良好的热稳定性，近晶相范围宽，偶极矩高，相对较低的熔点，但相对于基于咪唑的LC却具有较高的清除点和较强的发射荧光。
• Nickel-Catalyzed Arylative Additions on 2-Alkynyl-<i>N</i> -Arylsulfonylanilides to Construct Functionalized Indoles
  作者：Christopher N. Voth、Gregory R. Dake

  DOI：10.1002/ejoc.201901835

  日期：2020.2.14

  The addition of aryl iodides to 2‐alkynyl‐N‐sulfonylanilides to form 2,3‐difunctionalized N‐arylsulfonylindoles can be catalyzed using a nickel catalyst ligated to a bis(cyclohexanyl)phosphinoferrocene. A variety of nickel complexes can be used as precatalysts including a complex derived from inexpensive NiCl2·6H2O. Electron‐rich aryl iodides are superior partners in this transformation.

  可以使用连接至双（环己基）膦基二茂铁的镍催化剂来催化将芳基碘化物添加到2-炔基-N-磺酰腈中以形成2,3-二官能化的N-芳基磺酰吲哚。多种镍络合物可用作预催化剂，包括衍生自廉价NiCl 2 · 6H 2 O的络合物。富电子芳基碘化物是该转化过程中的最佳伙伴。