1-(4-苯基苯基)异喹啉 | 110746-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-苯基苯基)异喹啉
• 中文别名: 1-(4-联苯基)异喹啉
• 英文名称: 1-biphenyl-4-yl-isoquinoline
• 英文别名: 1-Biphenyl-4-yl-isochinolin；1-(4-Phenylphenyl)isoquinoline
• CAS: 110746-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: VASIFKDQQVGWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基苯基)异喹啉 在 Oxone 、 C₂₈H₃₈ClN₂O₂Rh 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定向邻位使用的Cp *的Rh（C-H硼化催化III）-NHC络合物†

  摘要：

  Cp * Rh（NHC）配合物与庞大的手性双齿NHC-羧酸盐配体有效地合成和充分表征，包括固态结构。这些空前的铑（III）配合物在温和条件下在吡啶定向的芳烃邻位C-H硼酸酯化反应中显示出很高的选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc03144d
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-苯基苯基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  三种 Ru(II) 复合物调节抗氧化转录因子 Nrf2 以克服顺铂耐药性

  摘要：

  在这里，我们设计、合成并表征了三种新型环金属化 Ru(II) 配合物，[Ru(phen)(1-(4-Ph-Ph)-IQ)]（phen = 1,10-菲咯啉，IQ = 异喹啉，RuIQ9 )、[Ru(phen)(1-(4-Ph-Ph)-7-OCH-IQ)] (RuIQ10) 和 [Ru(phen)(1-(4-Ph-Ph)-6,7- (OCH)-IQ)] (RuIQ11)。对 2D 和 3D 多细胞肿瘤球体 (MCTS) 进行的细胞毒性实验表明，与配体和前体化合物以及临床顺铂相比，复合物 RuIQ9-11 对 A549 和 A549/DDP 细胞表现出明显更高的细胞毒性。此外，在体外对正常 HBE 细胞进行测试并在体内暴露于斑马鱼胚胎时，Ru(II) 复合物显示出低毒性。此外，复合物 RuIQ9-11 可以通过引起细胞周期停滞、线粒体功能障碍和提高 ROS 水平诱导这些细胞凋亡来抑制 A549

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2024.112666

文献信息

• 一种含有杂环配体的有机铱金属配合物及其应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN113620999A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种含有杂环配体的有机铱金属配合物，结构通式如式I所示：其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立的选自氢、氘原子、卤素、氰基、取代或未取代的C1‑C40的烷基、取代或未取代的C6‑C40的芳基、取代或未取代的C3‑C40的环烷基、取代或未取代的C1‑C40的烷氧基、取代或未取代的C1‑C40的烷胺基、取代或未取代的C2‑C40的烯烃基、取代或未取代的C2‑C40的炔烃基、取代或未取代的2‑40元的杂环基、取代或未取代的C10‑C40的稠环基。本发明提供的有机铱金属配合物通过利用金属铱与特定的杂环配体结合制得，以及将得到的有机铱金属配合物用于有机电致发光器件后，可使器件的驱动电压降低、发光效率及寿命显著提高。
• Red emitter complexes of IR(III) and devices made with such compounds
  申请人：Herron Norman

  公开号：US20070278936A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  There are provided compounds of Formulae I and II: where: n is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; the sum of n +p is 3; R 1 R 2 , R 3 and R 4 are each independently H, F, alkyl, trialkylsilyl, triarylsilyl, aryl or substituted aryl. R 5 and R 7 are each independently alkyl or aryl; and R 6 is H or alkyl. R 8 is H, F, or alkyl There are also provided electronic devices containing such compounds.

  提供了以下式I和II的化合物：其中：n为1、2或3；p为0、1或2；n + p的和为3；R1、R2、R3和R4分别独立地为H、F、烷基、三烷基硅基、三芳基硅基、芳基或取代芳基；R5和R7分别独立地为烷基或芳基；R6为H或烷基；R8为H、F或烷基。还提供了含有这些化合物的电子器件。
• Directed <i>ortho</i> C–H borylation catalyzed using Cp*Rh(<scp>iii</scp>)–NHC complexes
  作者：Jompol Thongpaen、Thibault E. Schmid、Loic Toupet、Vincent Dorcet、Marc Mauduit、Olivier Baslé

  DOI：10.1039/c8cc03144d

  日期：——

  bidentate NHC-carboxylate ligands were efficiently synthesized and fully characterized including solid-state structures. These unprecedented rhodium(III) complexes demonstrated high selectivity in pyridine-directed ortho-C–H borylation of arenes under mild conditions.

  Cp * Rh（NHC）配合物与庞大的手性双齿NHC-羧酸盐配体有效地合成和充分表征，包括固态结构。这些空前的铑（III）配合物在温和条件下在吡啶定向的芳烃邻位C-H硼酸酯化反应中显示出很高的选择性。
• Organometallic complex and organic electroluminescence device using the same
  申请人：Ragini Das Rupasree

  公开号：US20070176542A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Provided are an organometallic complex providing highly efficient phosphorescence and an organic electroluminescence device using the same. The organometallic complex can be used to form an organic layer of the organic electroluminescence device, efficiently emits light of a wavelength corresponding to red light, and has high brightness and low operating voltage.

  提供了一种有机金属配合物，能够提供高效的磷光发射，并且使用该配合物的有机电致发光装置。该有机金属配合物可以用于形成有机电致发光装置的有机层，能够高效地发射与红光相对应波长的光，并且具有高亮度和低操作电压。
• Palladium‐Catalyzed Directed Atroposelective C−H Iodination to Synthesize Axial Chiral Biaryl N‐Oxides via Enantioselective Desymmetrization Strategy
  作者：Linxi Yao、Alemayehu Gashaw Woldegiorgis、Shaoying Huang、Yongtao Wang、Xufeng Lin

  DOI：10.1002/chem.202203051

  日期：2023.1.24

  Pd(II) coordinated by N-benzoyl-l-phenylalanine has been identified as a highly enantioselective catalyst for atroposelective C−H iodination at room temperature via desymmerization strategy providing nearly enantiopure samples of a diverse range axially chiral biaryl N-oxides. Mechanistic investigation disclosed the factors that lead to high reactivity and excellent enantiocontrol.

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。